Teriflunomide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-11-2022
Download Ciri produk (SPC)
14-11-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2022

Bahan aktif:

Teriflunomidă

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AA31

INN (Nama Antarabangsa):

teriflunomide

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresoare, imunosupresoare Selective

Kawasan terapeutik:

Scleroză Multiplă, Scleroză Multiplă Recurent-Remisivă

Tanda-tanda terapeutik:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2022-11-09

Risalah maklumat

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT_ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG COMPRIMATE FILMATE
teriflunomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Teriflunomide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Teriflunomide Accord
3.
Cum să luaţi Teriflunomide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Teriflunomide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TERIFLUNOMIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord conţine substanţa activă teriflunomidă, care
este un agent imunomodulator și
acționează asupra sistemului imunitar pentru a-i limita atacul
asupra sistemului nervos.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord este utilizat la adulţi, adolescenți și copii
(cu vârsta de 10 ani și mai mare)
pentru tratarea sclerozei multiple recurent-remisive (SM).
CE ESTE SCLEROZA MULTIPLĂ
SM este o boală de lungă durată, care afectează sistemul nervos
central (SNC). SNC este format din
creier şi măduva spinării. În scleroza multiplă, inflamaţia
distruge învelişul protector (denumit
mielină) din jurul nervilor din SNC. Această pierdere a mielinei
este denumită demielinizare. Aceasta
împiedică nervii să funcţioneze în mod ad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Teriflunomide Accord 14 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine teriflunomidă 14 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine lactoză 72 mg monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimat filmat pentagonal, cu dimensiunea de aproximativ 7.30 x 7,20
mm, albastru, inscripționat
cu „T2” pe o față și neinscripționat pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Teriflunomide Accord este indicat pentru tratamentul pacienţilor
adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de 10 ani și peste, cu scleroză multiplă recurent-remisivă (SM)
(vă rugăm să citiţi la pct. 5.1 informaţii
importante privind grupele de pacienţi la care a fost stabilită
eficacitatea.)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către un medic cu
experienţă în tratamentul sclerozei
multiple.
Doze
_Adulți _
La adulți, doza recomandată pentru teriflunomidă este de 14 mg, o
dată pe zi.
_Copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste) _
La copii și adolescenți (cu vârsta de 10 ani și peste), doza
recomandată depinde de greutatea corporală:
-
Copii și adolescenți cu greutatea >40 kg: 14 mg o dată pe zi.
-
Copii și adolescenți cu greutatea ≤40 kg: 7 mg o dată pe zi.
Teriflunomide Accord este disponibil doar sub formă de comprimate
filmate de 14 mg. Astfel, nu este
posibilă administrarea Teriflunomide Accord copiilor și
adolescenților cu greutatea corporală ≤40 kg,
care necesită mai puțin de o doză completă de 14 mg. Dacă este
necesară o doză alternativă, trebuie
utilizate alte medicamente cu teriflunomidă care oferă respectiva
opțiune.
Copiii și adolescenții care ating o greutate corporală stabilă de
peste 40 kg trebuie trecuți la doza de
14 mg o dată pe zi.
3
Grupe speciale de pacienţi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini