Temomedac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2014

Bahan aktif:

temotsolomidi

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Kovat kapselit Temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOMEDAC 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkarille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temomedac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temomedac-valmistetta
3.
Miten Temomedac-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temomedac-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOMEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temomedac sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se on
kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temomedac on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
•
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temomedac annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
•
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma.
Temomedac-valmistetta käytetään
näiden kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai
etenevän tavanomaisen hoidon
jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Temomedac 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
_ _
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg vedetöntä laktoosia ja
paraoranssia (E 110).
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
3
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 16 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa ja runko-osassa on merkintä
”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 18 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa ja runko-osassa on merkintä ”T
20 mg” oranssilla
merkintämusteella.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 20 mm) on läpinäkymät
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen