Temomedac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

temotsolomidi

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Kovat kapselit Temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOMEDAC 5 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 20 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 100 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 140 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 180 MG KOVAT KAPSELIT
TEMOMEDAC 250 MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkarille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temomedac on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Temomedac-valmistetta
3.
Miten Temomedac-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temomedac-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOMEDAC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temomedac sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se on
kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temomedac on tarkoitettu tietynlaisten aivokasvainten hoitoon:
•
aikuisille, joilla on vastikään todettu glioblastoma multiforme.
Temomedac annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
•
3 vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma.
Temomedac-valmistetta käytetään
näiden kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai
etenevän tavanomaisen hoidon
jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Temomedac 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg temotsolomidia.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg temotsolomidia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140 mg temotsolomidia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180 mg temotsolomidia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg temotsolomidia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
_ _
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 87 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 72 mg vedetöntä laktoosia ja
paraoranssia (E 110).
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 84 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 140 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 117 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 180 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg vedetöntä laktoosia.
Temomedac 250 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 209 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
3
Temomedac 5 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 16 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi vihreää raitaa ja runko-osassa on merkintä
”T 5 mg” vihreällä
merkintämusteella.
Temomedac 20 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 18 mm) on läpinäkymätön valkoinen
runko-osa ja kansiosa.
Kansiosassa on kaksi oranssia raitaa ja runko-osassa on merkintä ”T
20 mg” oranssilla
merkintämusteella.
Temomedac 100 mg kovat kapselit
Kovissa kapseleissa (pituus n. 20 mm) on läpinäkymät
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen