Tecvayli

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
29-05-2024
Download Ciri produk (SPC)
29-05-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

Teclistamab

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

L01F

INN (Nama Antarabangsa):

teclistamab

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Mielom multiplu

Tanda-tanda terapeutik:

TECVAYLI is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-CD38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2022-08-23

Risalah maklumat

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TECVAYLI 10 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
TECVAYLI 90 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
teclistamab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este TECVAYLI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra TECVAYLI
3.
Cum se administrează TECVAYLI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează TECVAYLI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TECVAYLI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TECVAYLI este un medicament împotriva cancerului care conține
substanța activă „teclistamab” și
este utilizat în tratamentul pacienților adulți cu un tip de cancer
al măduvei osoase numit mielom
multiplu.
Este utilizat la pacienții cărora le-au fost administrate cel puțin
alte trei tipuri de tratament care nu au
funcționat sau care au încetat să mai funcționeze.
CUM ACȚIONEAZĂ TECVAYLI
TECVAYLI este un anticorp, un tip de proteină care a fost creat
pentru a recunoaște și a se lega de
anumite proteine specifice din corpul dumneavoastră. TECVAYLI se
poate lega de antigenul de
maturare a celulelor B (BCMA ), care se găsește pe mai multe celu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TECVAYLI 10 mg/ml soluție injectabilă
TECVAYLI 90 mg/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
TECVAYLI 10 mg/ml soluție injectabilă
Un flacon de 3 ml conține 30 mg de teclistamab (10 mg/ml).
TECVAYLI 90 mg/ml soluție injectabilă
Un flacon de 1,7 ml conține 153 mg de teclistamab (90 mg/ml).
Teclistamab este un anticorp bispecific umanizat al imunoglobulinei
G4-prolină, alanină, alanină
(IgG4-PAA) direcționat împotriva antigenului de maturare a celulelor
B (BCMA) și a receptorilor
CD3, produs într-o linie de celule de mamifere (ovar de hamster
chinezesc [COH]), prin tehnologie
ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluția este incoloră spre galben deschis, cu un pH de 5,2 și
osmolaritate de aproximativ 296 mOsm/l
(10 mg/ml soluție injectabilă) și de aproximativ 357 mOsm/l (90
mg/ml soluție injectabilă).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
TECVAYLI este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu mielom multiplu
recidivat și refractar, cărora li s-au administrat cel puțin trei
terapii anterioare, inclusiv un agent
imunomodulator, un inhibitor de proteazom și un anticorp anti-CD38
și care au înregistrat progresia
bolii sub ultima schemă terapeutică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu TECVAYLI trebuie inițiat sub îndrumarea și
supervizarea unui profesionist din
domeniul sănătății care are experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
TECVAYLI trebuie administrat de către un profesionist în domeniul
sănătăț
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-05-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-05-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-05-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-05-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen