Taxotere

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2023

Bahan aktif:

docetaxel

Boleh didapati daripada:

Sanofi Mature IP

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiske midler

Kawasan terapeutik:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Bryst cancerTaxotere i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Taxotere i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Taxotere monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert ormetastatic brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Taxotere i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Taxotere i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerTaxotere er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Taxotere i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerTaxotere i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaTaxotere i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerTaxotere i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

1995-11-27

Risalah maklumat

                                249
B. PAKNINGSVEDLEGG
250
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel (docetaxel)
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier hvis du har flere
spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TAXOTERE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker TAXOTERE
3.
Hvordan du bruker TAXOTERE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer TAXOTERE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAXOTERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter TAXOTERE. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et
virkestoff som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisiner som kalles taksaner.
TAXOTERE er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft (ikke-
småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i hode og
hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan TAXOTERE gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan TAXOTERE
gis i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan TAXOTERE gis enten alene eller i
kombinasjon med
cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis TAXOTERE i kombinasjon med
prednison eller
prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis TAXOTERE i kombinasjon
med cisplatin og
5-fluorouracil.
-
For behandling av kreft i hode og hals gis TAXOTERE i kombinasjon med
cisplatin og
5-fluorouracil.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml konsentrat og væske til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert endose hetteglass med TAXOTERE 20 mg/0,5 ml konsentrat
inneholder docetaksel trihydrat
tilsvarende 20 mg vannfri docetaksel. Den viskøse oppløsningen
inneholder 40 mg/ml docetaksel
(vannfri).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert endose hetteglass med løsningsmiddel inneholder 13 % (w/w)
etanol 95 % v/v i vann til
injeksjonsvæsker (252 mg 95 % v/v etanol).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til infusjonsvæske, oppløsning.
Konsentratet er en klar viskøs, gul til gulbrun oppløsning.
Fortynningsvæsken er en fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
TAXOTERE i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er indisert
ved adjuvant behandling
av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør adjuvant
behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
TAXOTERE i kombinasjon med doksorubicin er indisert for behandling av
pasienter med
lokalavansert eller metastatisk brystkreft, som ikke tidligere har
fått kjemoterapi.
TAXOTERE gitt som monoterapi er indisert for behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft når kjemoterapi har sviktet. Tidligere
kjemoterapi bør ha innbefattet
antracykliner eller alkyleringsmidler.
TAXOTERE i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av
pasienter med metastatisk
brystkreft, der tumorcellene viser økt forekomst av HER2-reseptorer.
Tidligere kjemoterapi for
metastatisk sykdom skal ikke være gitt.
TAXOTERE i kombinasjon med kapecitabin er indisert for behandling av
pasienter med lokalavansert
eller metastatisk brystkreft når annen cytotoksisk kjemote
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen