TAF Spray 28,5 mg/g, Huidspray, oplossing

Country: Belanda

Bahasa: Belanda

Sumber: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Beli sekarang

Download Ciri produk (SPC)
28-02-2023
Download Informasi produk (INF)
28-02-2023

Bahan aktif:

THIAMFENICOL

Boleh didapati daripada:

Eurovet Animal Health BV

Kod ATC:

QD06AX

INN (Nama Antarabangsa):

THIAMFENICOL

Borang farmaseutikal:

Huidspray, oplossing

Komposisi:

THIAMFENICOL 1,83 %,

Laluan pentadbiran:

Cutaan gebruik

Jenis preskripsi:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Kumpulan terapeutik:

Geiten; Konijnen; Nertsen; Paarden; Runderen; Schapen; Varkens

Kawasan terapeutik:

Other antibiotics for topical use

Status kebenaran:

FR/V/0276/001

Tarikh kebenaran:

2014-12-03

Ciri produk

                                BD/2021/REG NL 114662/zaak 909991
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Eurovet Animal Health BV te Bladel
d.d. 23 september 2021 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel TAF SPRAY
28,5 MG/G,
HUIDSPRAY, OPLOSSING, ingeschreven onder nummer REG NL 114662;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel TAF
SPRAY
28,5 MG/G, HUIDSPRAY, OPLOSSING, ingeschreven onder nummer REG NL
114662, zoals aangevraagd d.d. 23 september 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel TAF SPRAY 28,5 MG/G, HUIDSPRAY, OPLOSSING, REG NL
114662 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
TAF SPRAY 28,5 MG/G, HUIDSPRAY, OPLOSSING, REG NL 114662 treft u aan
als
bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 114662/zaak 909991
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini