TachoSil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2023

Bahan aktif:

fibrinoġen uman, trombina umana

Boleh didapati daripada:

Corza Medical GmbH

Kod ATC:

B02BC30

INN (Nama Antarabangsa):

human fibrinogen, human thrombin

Kumpulan terapeutik:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Kawasan terapeutik:

Hemostasi, kirurġiċi

Tanda-tanda terapeutik:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2004-06-08

Risalah maklumat

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TACHOSIL, MATRIĊI SIĠILLANTI
fibrinoġen tal-bniedem/trombin tal-bniedem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TachoSil u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża TachoSil
3.
Kif jintuża TachoSil
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TachoSil
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TACHOSIL U GĦAL XIEX JINTUŻA
Kif taħdem TachoSil?
In-naħa s-safra ta’ TachoSil fiha s-sustanzi attivi: fibrinoġen u
trombin. In-naħa
S-SAFRA
ta’ TachoSil hija għalhekk il-
PARTI ATTIVA
. Metan-naħa attiva tiġi f’kuntatt ma’ fluwidi
(bħal demm, limfa jew soluzzjoni bil-melħ) il-fibrinoġen u
t-trombin jiġu attivati u
jiffurmaw xibka ta’ fibrin. Dan ifisser li TachoSil teħel
mal-wiċċ tat-tessut, id-demm
jagħqad (emostasi lokali) u t-tessut jiġi ssiġillat. Fil-ġisem,
TachoSil iddub u tisparixxi
għal kollox.
Għalxiex tintuża TachoSil?
TachoSil tintuża matul il-kirurġija sabiex twaqqaf fsada lokali
(emostasi) u biex jissiġilla
wċuħ ta’ tessuti fuq organi interni fl-adulti u fit-tfal minn età
ta’ xahar.
TachoSil hija indikata ukoll f’adulti fin-newrokirurġija biex
jappoġġja s-siġillar tad-dura
mater u jipprevjeni t-tnixxija ċereberospinali wara l-operazzjoni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA TACHOSIL
TUŻAX TACHOSIL
-
jekk int allerġiku għall-fibrinoġen tal-bniedem, it-trombin
tal-bniedem jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
TachoSil tintuża għal użu lokali biss u m’għandhiex tiġi
appli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TachoSil matriċi siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull ċm
2
, TachoSil fiha:
Fibrinoġen tal-bniedem 5.5 mg
Trombin tal-bniedem
2.0 IU
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Matriċi siġillanti.
TachoSil hija matriċi siġillanti ta’ kulur offwajt. In-naħa
attiva tal-matriċi siġillanti, li hija miksija
b’fibrinoġen u bi trombin, hija mmarkata b’kulur isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TachoSil hija indikata għal trattament ta’ sostenn f’adulti u fi
tfal minn eta’ ta’ xahar fil-kirurġija għal
titjib tal-emostasi, sabiex jiġi inkoraġġut l-għeluq ta’ tessuti
korporali u għal sostenn ta’ punti
f’kirurġija vaskulari meta l-metodi ta’ teknika standard ma
jkunux biżżejjed.
TachoSil hija indikata f’adulti għall-għeluq t’appoġġ fid-dura
mater sabiex tiġi evitata tnixxija
ċerebrospinali wara kirurġija newroloġika (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ TachoSil huwa ristrett għal kirurgi b’esperjenza.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ TachoSil li għandhom jintużaw għandu dejjem ikun
iffukat fuq il-ħtieġa klinika tal-
pazjent. Il-kwantità ta’ TachoSil li għandu jiġi applikat
jiddependi mid-daqs taż-żona tal-ferita.
L-applikazzjoni ta’ TachoSil għandha tkun individwalizzata
mill-kirurgu li jkun qiegħed japplika t-
trattament. Fl-istudji kliniċi, id-dożi individwali normalment
varjaw bejn 1-3 unitajiet (9.5 ċm x 4.8
ċm); ġiet irrappurtata applikazzjoni sa 10 unitajiet. Għal feriti
iżgħar, eż., f’kirurġija invażiva minima,
huma rrakkomandati l-matriċi ta’ daqs iżgħar (4.8 ċm x 4.8 ċm
jew 3.0 ċm x 2.5 ċm) f’matriċi
rrumblata bil-lest (bażata fuq matriċi ta’ 4.8 ċm x 4.8 ċm).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għal użu epileżjonali biss. M’għandekx tuża ġol-vina jew
l-arterja
Ara sezzjoni 6.6 għal 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2023

Lihat sejarah dokumen