TachoSil

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fibrinoġen uman, trombina umana

Pieejams no:

Corza Medical GmbH

ATĶ kods:

B02BC30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human fibrinogen, human thrombin

Ārstniecības grupa:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Ārstniecības joma:

Hemostasi, kirurġiċi

Ārstēšanas norādes:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2004-06-08

Lietošanas instrukcija

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TACHOSIL, MATRIĊI SIĠILLANTI
fibrinoġen tal-bniedem/trombin tal-bniedem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TachoSil u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża TachoSil
3.
Kif jintuża TachoSil
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TachoSil
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TACHOSIL U GĦAL XIEX JINTUŻA
Kif taħdem TachoSil?
In-naħa s-safra ta’ TachoSil fiha s-sustanzi attivi: fibrinoġen u
trombin. In-naħa
S-SAFRA
ta’ TachoSil hija għalhekk il-
PARTI ATTIVA
. Metan-naħa attiva tiġi f’kuntatt ma’ fluwidi
(bħal demm, limfa jew soluzzjoni bil-melħ) il-fibrinoġen u
t-trombin jiġu attivati u
jiffurmaw xibka ta’ fibrin. Dan ifisser li TachoSil teħel
mal-wiċċ tat-tessut, id-demm
jagħqad (emostasi lokali) u t-tessut jiġi ssiġillat. Fil-ġisem,
TachoSil iddub u tisparixxi
għal kollox.
Għalxiex tintuża TachoSil?
TachoSil tintuża matul il-kirurġija sabiex twaqqaf fsada lokali
(emostasi) u biex jissiġilla
wċuħ ta’ tessuti fuq organi interni fl-adulti u fit-tfal minn età
ta’ xahar.
TachoSil hija indikata ukoll f’adulti fin-newrokirurġija biex
jappoġġja s-siġillar tad-dura
mater u jipprevjeni t-tnixxija ċereberospinali wara l-operazzjoni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA TACHOSIL
TUŻAX TACHOSIL
-
jekk int allerġiku għall-fibrinoġen tal-bniedem, it-trombin
tal-bniedem jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
TachoSil tintuża għal użu lokali biss u m’għandhiex tiġi
appli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TachoSil matriċi siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull ċm
2
, TachoSil fiha:
Fibrinoġen tal-bniedem 5.5 mg
Trombin tal-bniedem
2.0 IU
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Matriċi siġillanti.
TachoSil hija matriċi siġillanti ta’ kulur offwajt. In-naħa
attiva tal-matriċi siġillanti, li hija miksija
b’fibrinoġen u bi trombin, hija mmarkata b’kulur isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TachoSil hija indikata għal trattament ta’ sostenn f’adulti u fi
tfal minn eta’ ta’ xahar fil-kirurġija għal
titjib tal-emostasi, sabiex jiġi inkoraġġut l-għeluq ta’ tessuti
korporali u għal sostenn ta’ punti
f’kirurġija vaskulari meta l-metodi ta’ teknika standard ma
jkunux biżżejjed.
TachoSil hija indikata f’adulti għall-għeluq t’appoġġ fid-dura
mater sabiex tiġi evitata tnixxija
ċerebrospinali wara kirurġija newroloġika (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ TachoSil huwa ristrett għal kirurgi b’esperjenza.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ TachoSil li għandhom jintużaw għandu dejjem ikun
iffukat fuq il-ħtieġa klinika tal-
pazjent. Il-kwantità ta’ TachoSil li għandu jiġi applikat
jiddependi mid-daqs taż-żona tal-ferita.
L-applikazzjoni ta’ TachoSil għandha tkun individwalizzata
mill-kirurgu li jkun qiegħed japplika t-
trattament. Fl-istudji kliniċi, id-dożi individwali normalment
varjaw bejn 1-3 unitajiet (9.5 ċm x 4.8
ċm); ġiet irrappurtata applikazzjoni sa 10 unitajiet. Għal feriti
iżgħar, eż., f’kirurġija invażiva minima,
huma rrakkomandati l-matriċi ta’ daqs iżgħar (4.8 ċm x 4.8 ċm
jew 3.0 ċm x 2.5 ċm) f’matriċi
rrumblata bil-lest (bażata fuq matriċi ta’ 4.8 ċm x 4.8 ċm).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għal użu epileżjonali biss. M’għandekx tuża ġol-vina jew
l-arterja
Ara sezzjoni 6.6 għal 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2023

Skatīt dokumentu vēsturi