Sutent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2014

Bahan aktif:

szunitinibbel

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01EX01

INN (Nama Antarabangsa):

sunitinib

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Tanda-tanda terapeutik:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2006-07-19

Risalah maklumat

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SUTENT 12,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
SUTENT 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
SUTENT 37,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
SUTENT 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
szunitinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sutent és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sutent szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sutent-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sutent-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUTENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sutent hatóanyaga a szunitinib, ami egy protein kináz gátló.
Daganatos betegség kezelésére
alkalmazzák, megakadályozza a rákos sejtek növekedésében és
szóródásában résztvevő speciális
fehérjék egy csoportjának működését.
A Sutent-et az alábbi típusú daganatos megbetegedésekben szenvedő
felnőttek kezelésére
alkalmazzák:
-
Gasztrointesztinális strómális tumor (GIST), ami a gyomor és bél
daganatos betegségeinek
egyik típusa, ha az imatinib (egy másik daganatellens gyógyszer)
már nem hat vagy Ön nem
szedhet imatinibet.
-
Áttétes vesesejtes karcinóma (MRCC), egyfajta vesedaganat, ami a
test más részeibe is
szétterjed
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sutent 12,5 mg kemény kapszula
Sutent 25 mg kemény kapszula
Sutent 37,5 mg kemény kapszula
Sutent 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
12,5 mg kemény kapszula
12,5 mg szunitinib (szunitinib-malát formájában) kapszulánként.
25 mg kemény kapszula
25 mg szunitinib (szunitinib-malát formájában) kapszulánként.
37,5 mg kemény kapszula
37,5 mg szunitinib (szunitinib-malát formájában) kapszulánként.
50 mg kemény kapszula
50 mg szunitinib (szunitinib-malát formájában) kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Sutent 12,5 mg kemény kapszula
Zselatin kapszula narancssárga felső és alsó résszel, a felső
részen fehér jelölőfestékkel nyomtatott
„Pfizer”, az alsó részen „STN 12,5 mg” felirattal, és
sárga-narancssárga granulátumot tartalmaz.
Sutent 25 mg kemény kapszula
Zselatin kapszula karamell színű felső és narancssárga alsó
résszel, a felső részen fehér jelölőfestékkel
nyomtatott „Pfizer”, az alsó részen „STN 25 mg” felirattal,
és sárga-narancssárga granulátumot
tartalmaz.
Sutent 37,5 mg kemény kapszula
Zselatin kapszula sárga felső és alsó résszel, a felső részen
fekete jelölőfestékkel nyomtatott „Pfizer”,
az alsó részen „STN 37,5 mg” felirattal, és
sárga-narancssárga granulátumot tartalmaz.
Sutent 50 mg kemény kapszula
Zselatin kapszula karamell színű felső és alsó résszel, a felső
részen fehér jelölőfestékkel nyomtatott
„Pfizer”, az alsó részen „STN 50 mg” felirattal, és
sárga-narancssárga granulátumot tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gastrointestinalis stroma tumor (GIST)
A Sutent a gastrointestinalis stromából kiinduló, nem
reszekálható és/vagy metasztatizáló malignus
tumorok (GIST) kezelésére javallott felnőtteknél, rezisztencia
vagy a beteg intoleranciája miatt
sikertelen imatinib kezelést k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen