Suliqua

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-03-2020

Bahan aktif:

Inzulin гларгин, lixisenatide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AE

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine, lixisenatide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-01-11

Risalah maklumat

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SULIQUA 100 JEDINICA/ML + 50 MIKROGRAMA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ BRIZGALICI
inzulin glargin + liksisenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Suliqua i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Suliqua
3.
Kako primjenjivati lijek Suliqua
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Suliqua
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SULIQUA I ZA ŠTO SE KORISTI
Suliqua je lijek u obliku injekcije za liječenje šećerne bolesti
koji sadrži dvije djelatne tvari:
•
inzulin glargin: dugodjelujući oblik inzulina koji pomaže u kontroli
šećera (glukoze) u krvi
tijekom dana
•
liksisenatid: 'GLP-1 analog' koji pomaže tijelu da stvara dodatni
vlastiti inzulin kao odgovor na
povišeni šećer u krvi te usporava apsorpciju šećera iz hrane
Suliqua se koristi za liječenje odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2 kako bi pomogao u kontroli
razine šećera u krvi kada je ona previsoka, kao dodatak prehrani i
tjelovježbi. Primjenjuje se s
metforminom, sa ili bez inhibitora kotransportera natrija i glukoze-2
(SGLT-2) (gliflozini) kada drugi
lijekovi nisu sami dovoljni za kontrolu razine šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK SULIQUA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK SULIQUA:
-
ako ste alergični na inzulin glargin ili liksisenatid ili bilo koji
drugi sastojak ovoga lijek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Suliqua 100 jedinica/ml + 50 mikrograma/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Suliqua 100 jedinica/ml + 33 mikrograma/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Suliqua 100 jedinica/ml + 50 mikrograma/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina glargina* i
150 mikrograma liksisenatida u 3
ml otopine.
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina i 50 mikrograma
liksisenatida.
Jedan odmjerni korak sadrži 1 jednicu inzulin glargina i 0,5
mikrograma liksisenatida.
Suliqua 100 jedinica/ml + 33 mikrograma/ml otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulin glargina i 100
mikrograma liksisenatida u 3 ml
otopine.
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina i 33 mikrograma
liksisenatida.
Jedan odmjerni korak sadrži 1 jednicu inzulin glargina i 0,33
mikrograma liksisenatida.
*Inzulin glargin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNA na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Prozorčić za prikaz doze na brizgalici pokazuje broj odmjernih
koraka.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 2,7 miligrama metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (SoloStar)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Suliqua je indicirana za liječenje odraslih s nedovoljno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2 radi
poboljšanja kontrole glikemije kao dodatak dijeti i tjelovježbi uz
metformin s ili bez inhibitora
kotransportera natrija i glukoze-2 (engl.
_sodium-glucose co-transporter 2_
, SGLT-2).
Za rezultate ispitivanja vezane uz učinak na kontrolu glikemije i
vezano uz ispitivanu populaciju,
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Suliqua je dostupna u dvije napunjene brizgalice koje omogućuju
različito doziranje, tj. Suliqua (10-
40) brizgalica 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2023

Lihat sejarah dokumen