Stayveer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-12-2019

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

C02KX01

INN (Nama Antarabangsa):

bosentan monohydrate

Kumpulan terapeutik:

Citi antihipertensīvie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Tanda-tanda terapeutik:

Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) funkcionālo III klase. Efektivitāte ir pierādīta:primārās (idiopātiska un ģimenes) PAO;PAO vidusskolas sklerodermija bez ievērojamas intersticiāla plaušu slimība;PAO, kas saistīta ar iedzimtu sistēmisko-plaušu šuntu un Eisenmenger ir fizioloģija. Daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar PAO, KURI funkcionālā klase II. Stayveer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo-čūlas slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-06-24

Risalah maklumat

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STAYVEER 62,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
STAYVEER 125 MG APVALKOTĀS TABLETES
bosentanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir STAYVEER un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms STAYVEER lietošanas
3.
Kā lietot STAYVEER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt STAYVEER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STAYVEER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
STAYVEER tabletes satur bosentānu, kas bloķē dabīgo hormonu
endotelīnu-1 (ET-1), kas izraisa
asinsvadu sašaurināšanos. STAYVEER izraisa asinsvadu
paplašināšanos un pieder zāļu grupai, kuru
sauc par endotelīna receptoru antagonistiem.
STAYVEER lieto, lai ārstētu:

PLAUŠU ARTERIĀLO HIPERTENSIJU (PAH): PAH ir slimība, kas izpaužas
ar izteiktu asinsvadu
sašaurināšanos plaušās, izraisot augstu asinsspiedienu asinsvados
(plaušu artērijās), pa kuriem
asinis plūst no sirds uz plaušām. Šis spiediens asinsvados
samazina skābekļa daudzumu, kas var
nokļūt asinīs plaušās, apgrūtinot fiziskās aktivitātes.
STAYVEER paplašina plaušu artērijas,
atvieglojot sirdij sūknēt asinis caur tām. Tādējādi tiek
pazemināts asinsspiediens un atviegloti
simptomi.
STAYVEER lieto, lai ārstētu pacientus ar III funkcionālās klases
PAH, uzlabotu slodzes panesamību
(spēju veikt fiziskās aktivitātes) un mazinātu simptomus.
„Funkcionālā klase
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē,
- būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes):
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “62,5” vienā pusē.
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “125” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana slodzes
panesības uzlabošanai un simptomu
mazināšanai pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas ir ietverti
III funkcionālajā klasē. Efektivitāte ir
konstatēta:

primāras (idiopātiskas un pārmantotas) plaušu arteriālās
hipertensijas gadījumos;

sekundāras plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos
sklerodermijas pacientiem bez izteiktas
intersticiālas plaušu slimības;

plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos, kas saistīti ar
iedzimtu sistēmisko-pulmonālo šuntu un
Eizenmengera (_Eisenmenger_) fizioloģiju.
Daži uzlabojumi ir novēroti arī plaušu arteriālās hipertensijas
pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas
ir ietverti II funkcionālajā klasē (skatīt 5.1. apakšpunktu).
STAYVEER ir arī paredzēts jaunu pirkstu čūlu gadījumu
samazināšanai pacientiem ar sistēmisku
sklerodermiju, kā arī esošu pirkstu čūlu ārstēšanā (skatīt
5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Li
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen