Stayveer

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bosentan (as monohydrate)

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

C02KX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bosentan monohydrate

Farmakoterapinė grupė:

Citi antihipertensīvie līdzekļi

Gydymo sritis:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapinės indikacijos:

Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) funkcionālo III klase. Efektivitāte ir pierādīta:primārās (idiopātiska un ģimenes) PAO;PAO vidusskolas sklerodermija bez ievērojamas intersticiāla plaušu slimība;PAO, kas saistīta ar iedzimtu sistēmisko-plaušu šuntu un Eisenmenger ir fizioloģija. Daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar PAO, KURI funkcionālā klase II. Stayveer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo-čūlas slimība.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-06-24

Pakuotės lapelis

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
STAYVEER 62,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
STAYVEER 125 MG APVALKOTĀS TABLETES
bosentanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir STAYVEER un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms STAYVEER lietošanas
3.
Kā lietot STAYVEER
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt STAYVEER
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR STAYVEER UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
STAYVEER tabletes satur bosentānu, kas bloķē dabīgo hormonu
endotelīnu-1 (ET-1), kas izraisa
asinsvadu sašaurināšanos. STAYVEER izraisa asinsvadu
paplašināšanos un pieder zāļu grupai, kuru
sauc par endotelīna receptoru antagonistiem.
STAYVEER lieto, lai ārstētu:

PLAUŠU ARTERIĀLO HIPERTENSIJU (PAH): PAH ir slimība, kas izpaužas
ar izteiktu asinsvadu
sašaurināšanos plaušās, izraisot augstu asinsspiedienu asinsvados
(plaušu artērijās), pa kuriem
asinis plūst no sirds uz plaušām. Šis spiediens asinsvados
samazina skābekļa daudzumu, kas var
nokļūt asinīs plaušās, apgrūtinot fiziskās aktivitātes.
STAYVEER paplašina plaušu artērijas,
atvieglojot sirdij sūknēt asinis caur tām. Tādējādi tiek
pazemināts asinsspiediens un atviegloti
simptomi.
STAYVEER lieto, lai ārstētu pacientus ar III funkcionālās klases
PAH, uzlabotu slodzes panesamību
(spēju veikt fiziskās aktivitātes) un mazinātu simptomus.
„Funkcionālā klase
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg bosentāna (_bosentanum_)
(monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē,
- būtībā tās ir nātriju nesaturošas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tabletes):
STAYVEER 62,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, apaļas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “62,5” vienā pusē.
STAYVEER 125 mg apvalkotās tabletes
Oranži baltas, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes ar
iegravētu uzrakstu “125” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Plaušu arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšana slodzes
panesības uzlabošanai un simptomu
mazināšanai pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas ir ietverti
III funkcionālajā klasē. Efektivitāte ir
konstatēta:

primāras (idiopātiskas un pārmantotas) plaušu arteriālās
hipertensijas gadījumos;

sekundāras plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos
sklerodermijas pacientiem bez izteiktas
intersticiālas plaušu slimības;

plaušu arteriālās hipertensijas gadījumos, kas saistīti ar
iedzimtu sistēmisko-pulmonālo šuntu un
Eizenmengera (_Eisenmenger_) fizioloģiju.
Daži uzlabojumi ir novēroti arī plaušu arteriālās hipertensijas
pacientiem, kuri pēc PVO klasifikācijas
ir ietverti II funkcionālajā klasē (skatīt 5.1. apakšpunktu).
STAYVEER ir arī paredzēts jaunu pirkstu čūlu gadījumu
samazināšanai pacientiem ar sistēmisku
sklerodermiju, kā arī esošu pirkstu čūlu ārstēšanā (skatīt
5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Li
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją