Stalevo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonski lijekovi

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Stalevo je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije nisu stabilizirani levodope / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor tretman.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2003-10-17

Risalah maklumat

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levodopa/karbidopa/entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Stalevo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Stalevo
3.
Kako uzimati Stalevo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Stalevo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STALEVO I ZA ŠTO SE KORISTI
Stalevo sadrži tri djelatne tvari (levodopu, karbidopu i entakapon) u
jednoj filmom obloženoj tableti.
Stalevo se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti.
Parkinsonovu bolest uzrokuju niske razine tvari u mozgu zvane dopamin.
Levodopa povećava količinu
dopamina i na taj način smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.
Karbidopa i entakapon poboljšavaju
antiparkinsonske učinke levodope.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI STALEVO
NEMOJTE UZIMATI STALEVO
-
ako ste alergični na levodopu, karbidopu ili entakapon, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate glaukom zatvorenog kuta (očni poremećaj),
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde,
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje depresije (kombinaciju
selektivnih MAO-A i MAO-
B inhibitora, ili neselektivne MAO-inhibitore),
-
ako ste ikada imali neuroleptički maligni sindrom (NMS – to je
rijetka reakcija na lijekove koji
se koriste za liječenje teških duševnih poremećaja),
-
ako ste bilo kada imali netraumatsku rabdomiolizu (rijetki mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 100 mg levodope, 25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,9 mg saharoze i 2,6 mg natrija kao sastojak
pomoćne tvari.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 200 mg levodope, 50 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 2,3 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Smećkasto ili sivkasto-crvene, okrugle, konveksne filmom obložene
tablete, bez ureza, s oznakom
"LCE 50" na jednoj strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svijetlo smećkasto-crvene,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2023

Lihat sejarah dokumen