Spironolactone Ceva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2021

Bahan aktif:

spironolaktoni

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (Nama Antarabangsa):

spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

diureetit

Tanda-tanda terapeutik:

Käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2007-06-20

Risalah maklumat

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
ERÄN VAPAUTTAJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
Spironolaktoni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Spironolactone Ceva 10 mg
sisältää spironolaktonia 10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg
sisältää spironolaktonia 40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg
sisältää spironolaktonia 80 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
26
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
heikentynyt/häiriintynyt toiminta).
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Palautuvaa eturauhasen surkastumaa (atrofiaa) on havaittu usein
kastroimattomilla uroskoirilla.
Jos havaitset mitään vakavia seurauksia tai muita tässä
mainitsemattomia vaikutuksia, ilmoita niistä
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anna spironolaktonia 2 mg/ painokiloa kohti kerran päivässä..
TAB
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg sisältää spironolaktonia
10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg sisältää spironolaktonia
40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg sisältää spironolaktonia
80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Spironolactone Ceva 10 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 10 mm
pituinen soikea tabletti
Spironolactone Ceva 40 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 17 mm
pituinen soikea tabletti.
Spironolactone Ceva 80 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
neljään osaan jaettava 20 mm
pituinen soikea tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Spironolaktonia ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID)
kanssa koirilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
vajaatoiminta/toimintahäiriö).
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin spironolaktonihoito
aloitetaan yhdessä angiotensiiniä muuttavan entsyymin (ACE)
estäjän kanssa. Toisin kuin ihmisillä,
hyperkalemian lisääntynyttä esiintymistä ei havaittu tällä
yhdistelmälääkityksellä koirilla suorite
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini