SPASMAG, comprimé pour solution buvable

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

magnésium (sulfate de) heptahydraté

Boleh didapati daripada:

Laboratoires GRIMBERG

Kod ATC:

A12 (A Appareil digestif et métabolisme)

INN (Nama Antarabangsa):

magnesium (sulfate) heptahydrate

Dos:

1,200 g

Borang farmaseutikal:

comprimé

Komposisi:

composition pour un comprimé > magnésium (sulfate de) heptahydraté : 1,200 g > saccharomyces cerevisiae : 0,100 g

Laluan pentadbiran:

orale

Unit dalam pakej:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Kawasan terapeutik:

SUPPLEMENT MINERAL

Ringkasan produk:

329 397-1 ou 34009 329 397 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;329 398-8 ou 34009 329 398 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2005;355 724-6 ou 34009 355 724 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 725-2 ou 34009 355 725 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status kebenaran:

Archivée

Tarikh kebenaran:

1987-04-07

Risalah maklumat

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2006
Dénomination du médicament
SPASMAG, comprimé pour solution buvable
Sulfate de magnesium/Levure Saccharomyces cerevisiae
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASMAG,
comprimé pour solution
buvable ?
3. COMMENT PRENDRE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SPASMAG, comprimé pour solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUPPLEMENT MINERAL (A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium
confirmées par votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASMAG,
comprimé pour solution
buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SPASMAG, COMPRIMÉ POUR SOLUTION BUVABLE:
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à
l'un des autres composants contenus dans SPASMAG,
comprimé pour solution buvable,
·
en

Ciri produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPASMAG, comprimé pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de magnésium
......................................................................................................................
1,200 g
Levure Saccharomyces cerevisiae
.....................................................................................................
0,100 g
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Chaque comprimé soluble apporte 118 mg de magnésium élément (soit
4,6 mmol).
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Voie orale.
Chez l'adulte: 3 comprimés par jour.
Chez l'enfant: 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être dilués dans un peu d'eau, à répartir
de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un
repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
·
d'hypersensibilité à l'un des constituants,
·
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 30 ml/min/1,73 m
2
),
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la
voie veineuse. Il en est de même en cas de
malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder
d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion
magnésienne avant la calcithérapie.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a
apparemment révélé aucun eff