Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
magnésium (sulfate de) heptahydraté
Laboratoires GRIMBERG
A12 (A Appareil digestif et métabolisme)
magnesium (sulfate) heptahydrate
1,200 g
comprimé
composition pour un comprimé > magnésium (sulfate de) heptahydraté : 1,200 g > saccharomyces cerevisiae : 0,100 g
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
SUPPLEMENT MINERAL
329 397-1 ou 34009 329 397 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;329 398-8 ou 34009 329 398 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2005;355 724-6 ou 34009 355 724 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 725-2 ou 34009 355 725 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1987-04-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/10/2006 Dénomination du médicament SPASMAG, comprimé pour solution buvable Sulfate de magnesium/Levure Saccharomyces cerevisiae Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ? 3. COMMENT PRENDRE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SPASMAG, comprimé pour solution buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUPPLEMENT MINERAL (A: Appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASMAG, comprimé pour solution buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SPASMAG, COMPRIMÉ POUR SOLUTION BUVABLE: · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans SPASMAG, comprimé pour solution buvable, · en Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SPASMAG, comprimé pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de magnésium ...................................................................................................................... 1,200 g Levure Saccharomyces cerevisiae ..................................................................................................... 0,100 g Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Chaque comprimé soluble apporte 118 mg de magnésium élément (soit 4,6 mmol). 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Voie orale. Chez l'adulte: 3 comprimés par jour. Chez l'enfant: 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 3 comprimés par jour. Les comprimés doivent être dilués dans un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. La durée habituelle de traitement est de 1 mois. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas: · d'hypersensibilité à l'un des constituants, · d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m 2 ), 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun eff Read the complete document