Sovaldi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2020

Bahan aktif:

Sofosbuvir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX15

INN (Nama Antarabangsa):

sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo specifinė veikla, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-01-16

Risalah maklumat

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SOVALDI 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SOVALDI 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sofosbuviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sovaldi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sovaldi
3.
Kaip vartoti Sovaldi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sovaldi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI SOVALDI PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA TAIKOMA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA SOVALDI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sovaldi sudėtyje yra veikliosios medžiagos sofosbuviro, kuris
skirtas suaugusiesiems ir 3 metų bei
vyresniems vaikams, sergantiems hepatito C viruso infekcija, gydyti.
Hepatitas C yra viruso sukeliama kepenų infekcija. Šis vaistas
mažina hepatito C virusų kiekį Jūsų
organizme ir ilgainiui pašalina virusą iš kraujo.
Sovaldi visada vartojamas kartu su kitais hepatitui C gydyti skirtais
vaistais. Atskirai jis neveiks.
Paprastai jis vartojamas kartu su:
•
ribavirinu (vaikams ir suaugusiems pacientams) arba
•
peginterferonu alfa ir ribavirinu (suaugusiems pacientams).
Labai svarbu, kad Jūs taip pat perskaitytumėte kitų vaistų,
kuriuos vartosite kartu su Sovaldi, pakuotės
lapelius. Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie šiuos vaistus,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sovaldi 400 mg plėvele dengtos tabletės
Sovaldi 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sovaldi 400 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro.
Sovaldi 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sofosbuviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sovaldi 400 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, kapsulės formos, apytiksliai 20 mm x 9 mm dydžio plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „7977“.
Sovaldi 200 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, ovalo formos, apytiksliai 15 mm x 8 mm dydžio plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sovaldi skirtas suaugusiesiems ir 3 metų bei vyresniems vaikams,
sergantiems lėtiniu hepatitu C
(LHC), gydyti, jo vartojant kartu su kitais vaistiniais preparatais
(žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Esant hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingam aktyvumui, žr. 4.4
ir 5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Sovaldi pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas,
turintis LHC sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Sovaldi dozė suaugusiesiems yra viena 400 mg tabletė,
vartojama per burną, kartą
per parą valgio metu (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama Sovaldi dozė 3 metų ir vyresniems vaikams priklauso
nuo svorio (kaip nurodyta
2 lentelėje). Sovaldi reikia vartoti valgio metu (žr. 5.2 skyrių).
3
3 metų ir vyresnių vaikų, kuriems sunku nuryti plėvele dengtas
tabletes, lėtinės HCV infekcijos
gydymui Sovaldi yra tiekiamas granulių pavidalu. Žr. Sovaldi 150 mg
arba 200 mg granulių preparato
charakteristikų santrauką.
Sovaldi reikia vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais.
Sovaldi monoterapi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen