Somatropin Biopartners

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-12-2017

Bahan aktif:

somatropín

Boleh didapati daripada:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Kawasan terapeutik:

rast

Tanda-tanda terapeutik:

Somatropín Biopartners je indikovaný na substitučnú liečbu endogénneho rastového hormónu u dospelých s deficitom rastového hormónu detstva alebo dospelosti (GHD). Dospelý-nástup: u Pacientov s GHD v dospelosti sú definované ako pacientov so známym hypotalamus-hypofýza patológia a aspoň jeden ďalší známy nedostatok a hypofýzy hormónu prolaktínu s výnimkou. Títo pacienti by mali podstúpiť jednej dynamickej skúške s cieľom diagnostikovať alebo vylúčiť GHD. Detstvo-nástup: u pacientov s detstva-nástup izolované GHD (žiadne dôkazy hypotalamus-hypofýza choroby alebo lebečnej ožiareniu), dve dynamické testy by mali byť vykonávané po ukončení rastu, s výnimkou tých, ktoré majú nízky inzulín-ako-rastový faktor-I (IGF-I) koncentrácie (< -2 štandard-odchýlka skóre (KBÚ)), ktorý môže byť považovaný za jeden test. Cut-off point dynamického testu by mali byť prísne.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2013-08-05

Risalah maklumat

                                82
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
83
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ
SUSPENZIU S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
PRE DOSPELÝCH
somatropín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Somatropin Biopartners a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Somatropin
Biopartners
3.
Ako používať Somatropin Biopartners
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Somatropin Biopartners
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMATROPIN BIOPARTNERS A NA ČO SA POUŽÍVA
Somatropin Biopartners obsahuje ľudský rastový hormón, nazývaný
aj somat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
_ _
_ _
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Somatropin Biopartners 2 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú
suspenziu s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 mg somatropínu* (čo zodpovedá
6 IU).
_ _
0,2 ml suspenzie po rekonštitúcii obsahuje 2 mg somatropínu (10
mg/ml).
_ _
*Produkované bunkami Saccharomyces cerevisiae technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním.
Biely alebo takmer biely prášok. Rozpúšťadlo je číra,
olejovitá kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Somatropin Biopartners je indikovaný na substitučnú liečbu
endogénnym rastovým hormónom
u dospelých s nedostatkom rastového hormónu (GHD,
_growth hormone deficiency_
) vzniknutým
v detstve alebo dospelosti.
Vznik v dospelosti: pacienti s GHD v dospelosti sú definovaní ako
pacienti so známou hypotalamicky-
hypofyzárnou poruchou a s nedostatkom ešte aspoň jedného hormónu
hypofýzy s výnimkou
prolaktínu. Títo pacienti majú podstúpiť jeden dynamický test na
potvrdenie alebo vylúčenie GHD.
Vznik v detstve: u pacientov trpiacich izolovaným GHD vzniknutým v
detstve (bez dôkazu
hypotalamicko-hypofyzárneho ochorenia alebo ožarovania lebky) sa
majú vykonať po dokončení rastu
dva dynamické testy. To neplatí pre pacientov s nízkymi
koncentráciami rastového
faktora I podobného inzulínu (IGF-I,
_insulin-like growth factor-I_
) (skóre smerodajnej odchýlky (SDS,
_standard deviation score_
) < 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 27-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 27-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-12-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini