Country: Switzerland
Bahasa: Perancis
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hydrocortisoni phosphas natricus
THEA Pharma S.A.
S01BA02
hydrocortisoni phosphas natricus
Collyre
hydrocortisoni phosphas natricus 3.35 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. phosphas 7 mg.
B
Synthetika
Pour le traitement de la conjonctivite allergique ou inflammatoire légère non infectieuse
zugelassen
2021-06-21
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Softacort® Théa PHARMA SA L’efficacité et la sécurité de Softacort n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation de Softacort repose sur celle de Softacort, qui contient le même principe actif, est autorisé en France et dont l’information a été mise à jour en avril 2019. Qu'est-ce que Softacort et quand doit-il être utilisé? Ce médicament est un collyre en solution en récipient unidose qui contient une substance appelée hydrocortisone. Cette substance est un corticoïde qui empêche le développement de symptômes inflammatoires. Il est utilisé pour traiter les états allergiques ou inflammatoires légères de la partie superficielle de l'œil (conjonctive). L'œil ne doit pas être infecté (voir «Quand Softacort ne doit-il pas être utilisé?»). Selon prescription du médecin. Quand Softacort ne doit-il pas être utilisé? Softacort ne doit pas être utilisé, ·si vous êtes allergique à la substance active (hydrocortisone) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, ·si vous avez déjà souffert d'une pression élevée dans l'œil, causée par les glucocorticoïdes (une famille de corticoïdes), ou par toute autre cause, ·si vous souffrez d'une infection oculaire aiguë causée par le virus de l'herpès et par la plupart des autres infections virales au stade de l'ulcération (sauf si l'infection est déjà traitée avec un médicament approprié contre les virus de l'herpès), ·si vous souffrez de conjonctivite avec une inflammation ulcéreuse de la cornée (kératite ulcéreuse), mêm Baca dokumen lengkap
Softacort® Théa PHARMA SA L’efficacité et la sécurité de Softacort n’ont été que sommairement contrôlées par Swissmedic. L’autorisation de Softacort en Suisse repose sur celle de Softacort, qui contient le même principe actif, est autorisé en France et dont l’information a été mise à jour en avril 2019. Composition Principes actifs Hydrocortisoni natrii phosphas. Excipients Dinatrii phosphas dodecahydricus, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Natrii chloridum, Natrii edetas, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile. Teneur totale en phosphate: 7 mg/ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 ml de collyre contient 3,350 mg de phosphate sodique d'hydrocortisone. Un récipient unidose (0,4 ml de collyre) contient 1,340 mg de phosphate sodique d'hydrocortisone. Indications/Possibilités d’emploi Traitement des pathologies conjonctivales légères et non infectieuses d'origine allergique ou inflammatoire. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle La posologie recommandée est de 2 gouttes 2 à 4 fois par jour dans l'œil affecté. La durée du traitement varie habituellement de quelques jours à 14 jours au maximum. Une diminution progressive jusqu'à une administration tous les deux jours est recommandée afin d'éviter une rechute. En cas de réponse insuffisante, un corticoïde plus puissant doit être utilisé. Patients âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées. Enfants et adolescents La sécurité et l'efficacité chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies (voir rubrique «Mises en garde et précautions»). Mode d'administration Voie ophtalmique. Une unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. À usage unique seulement. Ce médicament est une solution stérile. La solution contenue dans le récipient unidose doit être administrée immédiatement après son ouverture dans l'œil ou les yeux atteint(s) (voir aussi rubrique «Remarques particulières»). Les patie Baca dokumen lengkap