Skysona

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2022

Bahan aktif:

elivaldogene autotemcel

Boleh didapati daripada:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

Kod ATC:

N07

INN (Nama Antarabangsa):

elivaldogene autotemcel

Kumpulan terapeutik:

Önnur lyf í taugakerfinu

Kawasan terapeutik:

Adrenoleukodystrophy

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an ABCD1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (HLA) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                32
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING EÐA UMÖNNUNARAÐILA
SKYSONA 2-30 X 10
6 FRUMUR/ML INNRENNSLISLYF, ÖRDREIFA
elivaldogene autotemcel (samgena CD34
+
frumur sem kóða fyrir
_ABCD1_
geni)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti. til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram
hjá þér eða barni þínu. Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um
hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR/BARNI ÞÍNU LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
-
Læknirinn eða hjúkrunarfræðingur mun afhenda þér
_öryggiskort fyrir sjúkling_
með mikilvægum
öryggisupplýsingum um meðferð barnsins með Skysona. Lestu
öryggiskortið vandlega og
fylgdu fyrirmælum þess.
-
Vertu með öryggiskort sjúklings á þér öllum stundum og sýndu
lækninum eða
hjúkrunarfræðingnum kortið þegar þú hittir þau eða þú ferð
inn á sjúkrahús.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Skysona og við hverju það er gefið
2.
Áður en byrjað er að gefa þér/barni þínu Skysona
3.
Hvernig Skysona er búið til og hvernig gefa á Skysona
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Skysona
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SKYSONA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Skysona er notað til meðferðar við alvarlegum arfgengum sjúkdómi
sem kallast nýril- og
hvítfyllukyrkingur í heila eða CALD (cerebral adrenoleukodystrophy)
hjá börnum og unglingum
yngri en 18 ára.
Einstaklingar 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Skysona 2-30 × 10
6
frumur/ml innrennslislyf, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Skysona (elivaldogene autotemcel) er erfðabreyttur samgena CD34
+
frumuríkur stofn sem inniheldur
blóðmyndandi stofnfrumur (HSC) veiruleiddar (transduced)
_ex vivo_
með lentiveirugenaferju
(lentiviral vector (LVV)) sem kóðar fyrir
_ABCD1 _
samfallandi deoxýríbósakjarnsýru (cDNA) nýril- og
hvítfyllukyrkingspróteinsins (adrenoleukodystrophy protein (ALDP))
í mönnum.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Hver innrennslispoki af Skysona, sem er sértækur fyrir ákveðinn
sjúkling, inniheldur elivaldogene
autotemcel í lotuháðri þéttni af erfðabreyttum samgena CD34
+
frumuríkum stofni. Tilbúnu lyfi er
pakkað í einn eða fleiri innrennslispoka sem innihalda ördreifu af
2-30 × 10
6
frumum/ml af
erfðabreyttum samgena CD34
+
frumuríkum stofni í verndandi frystilausn (cryopreservative
solution).
Hver innrennslispoki inniheldur um það bil 20 ml af innrennslislyfi,
ördreifu.
Magnbundnar upplýsingar um lyfið varðandi styrkleika, CD34
+
frumur og skammt fyrir tiltekinn
sjúkling eru á upplýsingablaðinu um lotuna. Upplýsingablaðið um
lotuna er innan á loki frystiílátsins
(cryoshipper) sem notað er til að flytja Skysona.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 391-1.564 mg af natríum (innifalið í
Cryostor CS5).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, ördreifa.
Litlaus eða hvít eða rauð ördreifa, með hvítum eða bleikum,
ljósgulum, og appelsínugulum litbrigðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skysona er ætlað til meðferðar á
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-04-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen