Skilarence

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-09-2017

Bahan aktif:

dimetil fumarate

Boleh didapati daripada:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (Nama Antarabangsa):

dimethyl fumarate

Kumpulan terapeutik:

Immunosoppressanti

Kawasan terapeutik:

Psorajiżi

Tanda-tanda terapeutik:

Skilarence huwa indikat għall-kura tal-moderati għall-plakka severi psoriasis fl-adulti fil-bżonn ta ' terapija mediċinali sistemiċi.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2017-06-23

Risalah maklumat

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SKILARENCE 30 MG PILLOLI GASTROREŻISTENTI
Dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Skilarence u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Skilarence
3.
Kif għandek tieħu Skilarence
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Skilarence
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SKILARENCE U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU SKILARENCE
Skilarence huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva dimethyl fumarate.
Dimethyl fumarate taħdem fuq
iċ-ċelluli tas-sistema immuni (id-difiżi naturali tal-ġisem). Din
tibdel l-attività tas-sistema immuni billi
tnaqqas il-produzzjoni ta’ ċerti sustanzi involuti li jikkawżaw
il-psorijażi.
GĦALXIEX JINTUŻA SKILARENCE
Il-pilloli Skilarence jintużaw biex jikkuraw psorijażi moderata sa
severa tal-plakka f’adulti. Il-psorijażi
hija marda li tikkaġuna rqajja’ minfuħin, infjammati u ħomor fuq
il-ġilda, spiss miksijin bi qxur
fiddien.
Ġeneralment, ir-rispons għal Skilarence jidher sa minn kmieni sa
ġimgħa 3 u jitjieb maż-żmien.
Esperjenza bi prodotti relatati li jkun fihom dimethyl fumarate turi
benefiċċju tal-kura sa tal-inqas
24 xahar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SKILARENCE
TIĦUX SKILARENCE
-
jekk inti allerġiku għal dimethyl fumarate jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Skilarence 30 mg pilloli gastroreżistenti
Skilarence 120 mg pilloli gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Skilarence 30 mg pilloli gastroreżistenti
Kull pillola gastroreżistenti fiha 30 mg dimethyl fumarate.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola gastroreżistenti fiha 34.2 mg lactose (bħala
monoidrat).
Skilarence 120 mg pilloli gastroreżistenti
Kull pillola gastroreżistenti fiha 120 mg dimethyl fumarate.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola gastroreżistenti fiha 136.8 mg lactose (bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta'eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastroreżistenti
Skilarence 30 mg pilloli gastroreżistenti
Pillola bajda, miksija b’rita, tonda, imżaqqa miż-żewġ naħat
b’dijametru ta’ madwar 6.8 mm.
Skilarence 120 mg pilloli gastroreżistenti
Pillola blu, miksija b’rita, tonda, imżaqqa miż-żewġ naħat
b’dijametru ta’ madwar 11.6 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Skilarence hu indikat għall-kura ta’ psorijażi severa tal-plakka
fl-adulti bi bżonn ta’ terapija sistemika
bil-mediċina.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Skilarence hu intiż għall-użu taħt il-gwida u s-superviżjoni
ta’ tabib b’esperjenza fid-dijanjożi u l-kura
tal-psorijażi.
Pożoloġija
Sabiex titjieb it-tollerabilità ta’ Skilarence, huwa rakkomandat li
l-kura tinbeda b’doża inizjali inqas
b’żidiet grawali sussegwenti. Fl-ewwel ġimgħa, doża ta’ 30 mg
tittieħed darba kuljum (pillola waħda
filgħaxija). Fit-tieni ġimgħa, doża ta’ 30 mg tittieħed
darbtejn kuljum (pillola waħda filgħodu u waħda
filgħaxija). Fit-tielet ġimgħa, doża ta’ 30 mg tittieħed tliet
darbiet kuljum (pillola waħda filgħodu,
waħda f’nofsinhar u waħda filgħaxija). Mir-raba’ ġimgħa,
il-kura tibda tingħata b’pillola waħda ta’
3
doża ta’ 120 mg filgħaxija. Imbagħad din id-doża tiżdie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen