Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2022

Bahan aktif:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel som används vid diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2022-07-22

Risalah maklumat

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2022