Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Läkemedel som används vid diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2022-07-22

نشرة المعلومات

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
En tablett innehåller sitagliptinhydrokloridmonohydrat motsvarande 50
mg sitagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmdragerade
tabletter
Rosa, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM2” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 20 x 10 mm
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg
filmdragerade tabletter
Röd, kapselformad, filmdragerad tablett präglad med ”SM3” på
den ena sidan och slät på den andra
sidan. Mått: 21 x 10 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna patienter med diabetes mellitus typ 2:
Det är avsett som ett tillägg till kost och motion för att
förbättra den glykemiska kontrollen hos
patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i monoterapi
eller patienter som redan behandlas med en kombination av sitagliptin
och metformin i separata
tabletter.
Det är avsett i kombination med en sulfonureid (d.v.s. trippel
kombinationsterapi) som ett tillägg till
kost och motion hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll
trots maximal tolererbar dos av
metformin och en sulfonureid.
Det är avsett som en trippel kombinationsterapi med en PPARγ
(peroxisome proliferator-activated
receptor gamma)-agonist (d.v.s. en tiazolidindion) som ett tillägg
till kost och motion hos patient
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2022