Simponi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-03-2019

Bahan aktif:

Golimumab

Boleh didapati daripada:

Janssen Biologics B.V.

Kod ATC:

L04AB06

INN (Nama Antarabangsa):

golimumab

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoid artrit (RA)Simponi, i kombination med metotrexat (MTX), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (DMARD) behandling, inklusive METOTREXAT, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med METOTREXAT. Simponi, i kombination med MTX, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med X-ray och för att förbättra fysisk funktion. För information om polyartikulär juvenil idiopatisk artrit beteckning, se Simponi 50 mg Produktresumén. Psoriasisartrit (PsA)Simponi, ensamt eller i kombination med METOTREXAT är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare DMARD-behandling har varit otillräckligt. Simponi har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med X-ray hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. Axiell spondyloarthritisAnkylosing spondylit (AS)Simponi är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. Icke röntgen axiell spondyloarthritis (nr Axiell SpA)Simponi är indicerat för behandling av vuxna med svår, aktiv icke röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda C-reaktivt protein (CRP) och/eller magnetisk resonanstomografi (MRT) bevis, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid). Ulcerös kolit (UC)Simponi är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. Juvenil idiopatisk arthritisPolyarticular juvenil idiopatisk artrit (pJIA)Simponi i kombination med metotrexat (MTX) är indicerat för behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos barn 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med MTX. Reumatoid artrit (RA)Simponi, i kombination med metotrexat (MTX), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (DMARD) behandling, inklusive METOTREXAT, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med METOTREXAT. Simponi, i kombination med MTX, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med X-ray och för att förbättra fysisk funktion. Juvenil idiopatisk arthritisPolyarticular juvenil idiopatisk artrit (pJIA)Simponi i kombination med METOTREXAT är indicerat för behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos barn 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med MTX. Psoriasisartrit (PsA)Simponi, ensamt eller i kombination med METOTREXAT är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare DMARD-behandling har varit otillräckligt. Simponi har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med X-ray hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. Axiell spondyloarthritisAnkylosing spondylit (AS)Simponi är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. Icke röntgen axiell spondyloarthritis (nr Axiell SpA)Simponi är indicerat för behandling av vuxna med svår, aktiv icke röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda C-reaktivt protein (CRP) och/eller magnetisk resonanstomografi (MRT) bevis, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (Nsaid). Ulcerös kolit (UC)Simponi är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-10-01

Risalah maklumat

                                130
B. BIPACKSEDEL
131
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SIMPONI 45 MG/0,45 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
För pediatriska patienter under 40 kg
golimumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Det gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Din läkare kommer också att ge dig ett patientkort, som innehåller
viktig säkerhetsinformation som du
behöver känna till före och under behandling med Simponi.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Simponi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Simponi
3.
Hur du använder Simponi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Simponi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIMPONI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Simponi innehåller den aktiva substansen golimumab.
Simponi tillhör en grupp läkemedel som kallas ”TNF-hämmare”.
Det används HOS BARN 2 år och äldre
för behandling av polyartikulär juvenil idiopatisk artrit.
Simponi fungerar genom att blockera funktionen hos ett protein som
kallas för ”tumörnekrosfaktor
alfa” (TNF

). Detta protein medverkar i inflammatoriska processer i kroppen och
genom att blockera
det kan inflammationen i kroppen minskas.
POLYARTIKULÄR JUVENIL IDIOPATISK ARTRIT
Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit är en inflammatorisk sjukdom
som orsakar värk och svullnad i
lederna hos barn. Om du har polyartikulär juvenil idiopatisk artrit
kommer du först att få andra
läkemedel. Om du inte får tillräckli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Simponi 45 mg/0,45 ml injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld injektionspenna innehåller 45 mg golimumab* i 0,45 ml. 1
ml lösning innehåller 100 mg
golimumab.
Varje förfylld injektionspenna kan leverera 0,1 ml till 0,45 ml
(motsvarande 10 mg till 45 mg
golimumab) i steg om 0,05 ml.
*
Human IgG1κ monoklonal antikropp framställd i en murin hybridom
cellinje med rekombinant
DNA-teknologi.
Hjälpämne med känd effekt
Varje förfylld injektionspenna innehåller 18,45 mg sorbitol (E420)
per 45 mg dos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning, i förfylld injektionspenna
(injektionsvätska), VarioJect
Lösningen är klar till svagt opalskimrande, färglös till ljusgul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pJIA)_
Simponi i kombination med metotrexat (MTX), är avsett för behandling
av polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit hos barn 2 år och äldre, som svarat otillräckligt
på tidigare behandling med MTX.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av diagnos och behandling
av tillstånd som Simponi är indicerat för. Patienter som behandlas
med Simponi ska förses med det
speciella patientkortet som finns i förpackningen.
Dosering
Den 45 mg/0,45 ml förfyllda injektionspennan är avsedd till barn.
Varje förfylld injektionspenna är
avsedd för engångsbruk hos en enskild patient och ska kasseras
omedelbart efter användning.
Pediatrisk population
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pJIA) hos barn med en
kroppsvikt mindre än 40 kg_
Den rekommenderade dosen av Simponi för barn med en kroppsvikt mindre
än 40 kg med
polyartikulär juvenil idiopatisk artrit är 30 mg/m
2
kroppsytan upp till en maximal engångsdos på
40 mg admi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen