Simparica

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2018

Bahan aktif:

sarolaner

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sarolaner

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Ektoparazitidi za sistemsku uporabu

Tanda-tanda terapeutik:

Za liječenje krpeljnih infestacija (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus i Rhipicephalus sanguineus). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja krpelja tijekom najmanje 5 tjedana. Za liječenje infekcija buha (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis). Veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja buha protiv novih infestacija tijekom najmanje 5 tjedana. Veterinarski lijek može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu Flea Allergy Dermatitis (FLEA). Za liječenje štitnjače (Sarcoptes scabiei). Za liječenje infekcija bradavica (Otodectes cynotis). Za liječenje demodikoze (Demodex canis). Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SIMPARICA TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Simparica 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
Simparica 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
Simparica 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
Simparica 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
Simparica 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
sarolaner
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka tableta sadržava:
Simparica tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
Tablete za žvakanje obojene šareno smeđom bojom, kvadratnog oblika
sa zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
INDIKACIJE
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko–medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
). Veterinarsko–
medicinski proizvod ima trenutni i postojani učinak ubijanja buha
protiv novih infestacija najmanje 5
tjedana. Veterinarsko–medicinski proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanih buhama.
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
Za liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
18
Za liječenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Buhe i krpelji trebaju
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Simparica 5 mg tablete za žvakanje za pse 1,3 - 2,5 kg
Simparica 10 mg tablete za žvakanje za pse > 2,5 - 5 kg
Simparica 20 mg tablete za žvakanje za pse > 5 - 10 kg
Simparica 40 mg tablete za žvakanje za pse > 10 - 20 kg
Simparica 80 mg tablete za žvakanje za pse > 20 - 40 kg
Simparica 120 mg tablete za žvakanje za pse > 40 - 60 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadržava:
DJELATNA TVAR:
Simparica tablete za žvakanje
Sarolaner (mg)
za pse 1,3 - 2,5 kg
5
za pse > 2,5 - 5 kg
10
za pse > 5 - 10 kg
20
za pse > 10 - 20 kg
40
za pse > 20 - 40 kg
80
za pse > 40 - 60 kg
120
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete za žvakanje.
Tablete za žvakanje obojene šareno smeđom bojom, kvadratnog oblika
sa zaobljenim rubovima.
Broj utisnut na jednoj strani odnosi se na jačinu (mg) tableta: "5",
"10", "20", "40", "80" ili "120".
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje infestacije krpeljima (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinarsko–medicinski proizvod ima trenutno i postojano
djelovanje
ubijanja krpelja najmanje 5 tjedana.
Za liječenje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
). Veterinarsko-
medicinski proizvod ima trenutni i postojani učinak ubijanja buha
protiv novih infestacija najmanje 5
tjedana. Veterinarsko–medicinski proizvod može se koristiti kao dio
strategije liječenja u kontroli
alergijskog dermatitisa uzrokovanih buhama.
Za liječenje sarkoptes šuge (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Za liječenje infestacije ušnim grinjama (
_Otodectes cynotis_
).
Za liječenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Buhe i krpelji trebaju se pričvrstiti na domaćina i započeti
hranjenje, kako bi mogli biti izloženi
djelatnoj tvari.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen