Silodyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-10-2014

Bahan aktif:

silodosyna

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urologiczne

Kawasan terapeutik:

Hiperplazja prostaty

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2010-01-29

Risalah maklumat

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILODYX 8 MG KAPSUŁKI TWARDE
SILODYX 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
SYLODOSYNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Silodyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Silodyx
3.
Jak przyjmować lek Silodyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Silodyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILODYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST SILODYX
Silodyx należy do grupy leków zwanych blokerami receptora alfa
1A
-adrenergicznego.
Silodyx działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole
krokowym, pęcherzu i cewce
moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on
rozluźnienie mięśnia gładkiego w tych
tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy
choroby.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ SILODYX
Silodyx jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze
strony układu moczowego,
związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem
gruczołu krokowego), takich
jak:
•
trudności z rozpoczęciem oddawania moczu,
•
uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza,
•
częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILODYX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SILODYX
jeśli pacjent ma uczulenie na sylodosynę
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silodyx 4 mg kapsułki twarde
Silodyx 8 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Silodyx 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg sylodosyny.
Silodyx 8 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 8 mg sylodosyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
_ _
Silodyx 4 mg kapsułki twarde
Żółta, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 3
(około 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 0
(około 21,7 x 7,6 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu
gruczołu krokowego (ang.
_Benign Prostatic Hyperplasia_
, BPH) u dorosłych mężczyzn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kapsułka Silodyx 8 mg na dobę. Dla
specjalnych grup pacjentów zalecana
jest jedna kapsułka Silodyx 4 mg na dobę (patrz poniżej).
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi
zaburzeniami czynności
nerek (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min).
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) zalecana
jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć
do 8 mg raz na dobę po tygodniu
leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie zaleca
się stosowania u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
< 30 ml/min) (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności
wątroby nie jest wymagane
dostosowanie dawkowania.
3
Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby, ze względu na
brak danych (patrz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen