Sileo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-07-2015

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Nervensystem, Andere Hypnotika und Sedativa

Tanda-tanda terapeutik:

Linderung von akuter Angst und Angst in Verbindung mit Lärm bei Hunden.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION
SILEO 0,1 MG/ML GEL ZUR ANWENDUNG IN DER MAULHÖHLE FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg/ml
(entsprechend 0,09 mg/ml Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile: Brillantblau FCF (E133) und Tartrazin (E102).
Sileo ist ein durchsichtiges grünes Gel zur Anwendung in der
Maulhöhle.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Linderung akuter Angst und Furcht vor Geräuschen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Sie sollten Ihrem Hund Sileo nicht verabreichen, wenn er:
- schwer leber-, nieren- oder herzkrank ist.
- überempfindlich auf den aktiven Wirkstoff oder auf sonstige
Bestandteile des Arzneimittels reagiert.
- aufgrund von vorangegangenen Verabreichungen des Medikaments
benommen (schläfrig) ist.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sileo kann die folgenden Nebenwirkungen hervorrufen.
Häufige Nebenwirkungen:
- Blässe der Schleimhäute an der Anwendungsstelle
- Müdigkeit (Sedierung)
- Erbrechen
- unkontrollierter Harnabsatz.
Seltene Nebenwirkungen:
- Angstzustände
- Schwellung um die Augen
- Benommenheit
- Weicher Stuhl.
22
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichten).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml des Gels zur Anwendung in der Maulhöhle enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entspricht 0,09 mg Dexmedetomidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zur Anwendung in der Maulhöhle
Durchsichtiges grünes Gel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Linderung akuter Angst und Furcht vor Geräuschen bei Hunden
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden anwenden, die an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen
leiden.
Nicht bei Hunden anwenden, die an schweren systemischen Erkrankungen
(eingestuft als ASA III-IV)
leiden, z. B. Nieren- oder Leberversagen im Endstadium.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
aktiven Wirkstoff oder den
sonstigen Bestandteilen.
Nicht bei Hunden anwenden, die offensichtlich durch eine vorherige
Dosis sediert sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Wird das Gel zur Anwendung in der Maulhöhle verschluckt, verliert es
seine Wirksamkeit. Daher
sollte der Hund frühestens 15 Minuten nach der Anwendung des Gels
gefüttert werden. Wenn das Gel
verschluckt wird, kann eine weitere Dosis erst zwei Stunden nach der
missglückten Behandlung
gegeben werden.
3
Bei extrem nervösen, erregten oder unruhigen Tieren sind die
Blutspiegel endogener Katecholamine
oft hoch. Die pharmakologische Wirksamkeit von Alpha-2-Agonisten (wie
Dexmedetomidin) kann bei
diesen Tieren reduziert sein.
Die Verträglichkeit von Dexmedetomidin bei Welpen, die jünger als 16
Wochen, oder Hunden, die
älter als 17 Jahre sind, ist nicht untersucht worden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Ziehen Si
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen