Sileo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN05CM18

INN (nemzetközi neve):

dexmedetomidine

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Nervensystem, Andere Hypnotika und Sedativa

Terápiás javallatok:

Linderung von akuter Angst und Angst in Verbindung mit Lärm bei Hunden.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2015-06-10

Betegtájékoztató

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION
SILEO 0,1 MG/ML GEL ZUR ANWENDUNG IN DER MAULHÖHLE FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
Dexmedetomidinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg/ml
(entsprechend 0,09 mg/ml Dexmedetomidin)
Sonstige Bestandteile: Brillantblau FCF (E133) und Tartrazin (E102).
Sileo ist ein durchsichtiges grünes Gel zur Anwendung in der
Maulhöhle.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Linderung akuter Angst und Furcht vor Geräuschen bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Sie sollten Ihrem Hund Sileo nicht verabreichen, wenn er:
- schwer leber-, nieren- oder herzkrank ist.
- überempfindlich auf den aktiven Wirkstoff oder auf sonstige
Bestandteile des Arzneimittels reagiert.
- aufgrund von vorangegangenen Verabreichungen des Medikaments
benommen (schläfrig) ist.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Sileo kann die folgenden Nebenwirkungen hervorrufen.
Häufige Nebenwirkungen:
- Blässe der Schleimhäute an der Anwendungsstelle
- Müdigkeit (Sedierung)
- Erbrechen
- unkontrollierter Harnabsatz.
Seltene Nebenwirkungen:
- Angstzustände
- Schwellung um die Augen
- Benommenheit
- Weicher Stuhl.
22
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichten).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sileo 0,1 mg/ml Gel zur Anwendung in der Maulhöhle für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml des Gels zur Anwendung in der Maulhöhle enthält:
WIRKSTOFF:
Dexmedetomidinhydrochlorid
0,1 mg
(entspricht 0,09 mg Dexmedetomidin).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zur Anwendung in der Maulhöhle
Durchsichtiges grünes Gel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Linderung akuter Angst und Furcht vor Geräuschen bei Hunden
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden anwenden, die an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen
leiden.
Nicht bei Hunden anwenden, die an schweren systemischen Erkrankungen
(eingestuft als ASA III-IV)
leiden, z. B. Nieren- oder Leberversagen im Endstadium.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
aktiven Wirkstoff oder den
sonstigen Bestandteilen.
Nicht bei Hunden anwenden, die offensichtlich durch eine vorherige
Dosis sediert sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Wird das Gel zur Anwendung in der Maulhöhle verschluckt, verliert es
seine Wirksamkeit. Daher
sollte der Hund frühestens 15 Minuten nach der Anwendung des Gels
gefüttert werden. Wenn das Gel
verschluckt wird, kann eine weitere Dosis erst zwei Stunden nach der
missglückten Behandlung
gegeben werden.
3
Bei extrem nervösen, erregten oder unruhigen Tieren sind die
Blutspiegel endogener Katecholamine
oft hoch. Die pharmakologische Wirksamkeit von Alpha-2-Agonisten (wie
Dexmedetomidin) kann bei
diesen Tieren reduziert sein.
Die Verträglichkeit von Dexmedetomidin bei Welpen, die jünger als 16
Wochen, oder Hunden, die
älter als 17 Jahre sind, ist nicht untersucht worden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Ziehen Si
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése