SevoFlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2018

Bahan aktif:

sevoflurano

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QN01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

sevoflurane

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Los anestésicos generales,

Tanda-tanda terapeutik:

Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia en perros y gatos.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2002-12-11

Risalah maklumat

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
SEVOFLO 100% LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SevoFlo 100% Líquido para inhalación del vapor para perros y gatos.
sevoflurano
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Sevoflurano 100%
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se han notificado reacciones adversas espontáneas
postautorización que incluyen
hipotensión, taquipnea, tensión muscular, excitación, apnea,
fasciculaciones musculares y emesis.
Frecuentemente se ha observado depresión respiratoria dosis
dependiente durante el uso de
sevoflurano, por lo tanto, deberá monitorizarse estrechamente la
respiración durante la anestesia con
sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la concentración
inspirada de sevoflurano.
Frecuentemente se ha observado bradicardia inducida por la anestesia
durante la anestesia con
sevoflurano que puede revertirse mediante la administración de
anticolinérgicos.
20
En muy raras ocasiones se han notificado reacciones adversas
postautorización espontáneas que incluyen
pataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones ventriculares
prematuras y depresión
cardiopulmonar excesiva.
La utilización de sevoflurano, al igual que con otr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SevoFlo 100% Líquido para inhalación del vapor para perros y gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada frasco contiene 250 ml de sevoflurano (100%).
EXCIPIENTE(S):
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido para inhalación del vapor.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los anestésicos volátiles halogenados pueden reaccionar con los
absorbentes secos de dióxido de
carbono (CO
2
) para producir monóxido de carbono (CO), lo que puede conducir a
niveles elevados de
carboxihemoglobina en algunos perros. A fin de reducir al mínimo esta
reacción en los circuitos
anestésicos de reinspiración, SevoFlo no debe pasarse por cal sodada
ni hidróxido de bario que se hayan
dejado secar.
La reacción exotérmica que se produce entre los agentes de
inhalación (incluyendo el sevoflurano) y
los absorbentes de CO
2
aumenta cuando se deseca el absorbente de CO
2
, como por ejemplo después de
un período prolongado de flujo de gas seco a través de los botes de
absorbente de CO
2
. Se han
comunicado casos poco frecuentes de producción excesiva de calor,
humo y/o fuego en la máquina de
anestesia durante el uso de un absorbente de CO
2
desecado y el sevoflurano. Una disminución inusual
de la profundidad de la anestesia en comparación con el ajuste del
vaporizador podrá indicar el
calentamiento excesivo del bote del absorben
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen