Sepioglin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-07-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2013

Bahan aktif:

cloridrato de pioglitazona

Boleh didapati daripada:

Vaia S.A.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Drogas usadas em diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Tanda-tanda terapeutik:

A pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus do tipo 2, conforme descrito abaixo:como monoterapia:em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. A pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina, na do tipo 2-diabetes mellitus em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância (ver secção 4,. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida (ver secção 4.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2012-03-09

Risalah maklumat

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
58
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Sepioglin 15 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é o Sepioglin
e para que é utilizado
2.
Antes de tomar o Sepioglin
3.
Como tomar o Sepioglin
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar o Sepioglin
6.
Outras informações
1.
O QUE É O SEPIOGLIN E PARA QUE É UTILIZADO
Sepioglin contém pioglitazona.É um medicamento anti-diabético usado
para o tratamento da diabetes
mellitus tipo 2 (não-insulino dependente), quando a metformina não
é adequada ou não funcionou
correctamente. Esta é a diabetes que se desenvolve normalmente na
fase adulta.
Sepioglin ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
sofrer de diabetes tipo 2, ajudando
o seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que
produz. O seu médico irá verificar se
Sepioglin está a ter efeito três a seis meses após ter começado a
tomá-lo.
Sepioglin pode ser utilizado isoladamente em doentes sem capacidade
para tomarem metformina e nos
quais o tratamento com dieta e o exercício não conseguiram controlar
o nível de açúcar no sangue ou
pode ser adicionado a outras terapêuticas (como metformina,
sulfonilureia ou insulina) que não
conseguiram assegurar um controlo suficiente do nível de açúcar no
sangue.
2.
ANTES DE TOMAR O SEPIOGLIN
NÃO TOME O SEPIOGLIN
-
se tem alergia (hipersensibilidade) à pioglitazona ou a qualquer
outro componente do Sepioglin.
-
se tiver insuficiência cardíaca 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sepioglin 15 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Excipientes:
Cada comprimido contém 36,866 mg de lactose monohidratada (ver
secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos são redondos, planos de cor branca, marcados com
“15” numa face e com um
diâmetro de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada como tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
Em
MONOTERAPIA

em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente
controlados através de dieta e exercício, para os quais a metformina
não é adequada devido a
contra-indicações ou a intolerância.
Em
TERAPÊUTICA ORAL DUPLA
em combinação com

metformina, em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de
peso) com controlo
insuficiente da glicemia apesar da dose máxima tolerada de metformina
em monoterapia.

uma sulfonilureia, apenas nos doentes adultos com intolerância à
metformina ou para os quais a
metformina está contra-indicada, com controlo insuficiente da
glicemia apesar da dose máxima
tolerada de uma sulfonilureia em monoterapia.
Em
TERAPÊUTICA ORAL TRIPLA
em combinação com
-
metformina e uma sulfonilureia, em doentes adultos (particularmente
doentes com excesso de
peso) com controlo insuficiente da glicemia apesar da terapêutica
oral dupla.
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes adultos
com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais a metformina
não é adequada devido a contra-indicações ou a intolerância (ver
secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser reavaliados a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-07-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 18-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-07-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-07-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen