Selincro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-03-2013

Bahan aktif:

Nalmefene hydrochloride dihydrate

Boleh didapati daripada:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N07BB05

INN (Nama Antarabangsa):

nalmefene

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην εξάρτηση από το αλκοόλ

Kawasan terapeutik:

Διαταραχές που σχετίζονται με το αλκοόλ

Tanda-tanda terapeutik:

Το Selincro ενδείκνυται για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ σε ενήλικες ασθενείς με εξάρτηση από το αλκοόλ που έχουν υψηλό επίπεδο κατανάλωσης αλκοόλ (βλ. Παράγραφο 5. 1), χωρίς φυσικά συμπτώματα απόσυρσης και που δεν απαιτούν άμεση αποτοξίνωση. Selincro θα πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο σε συνδυασμό με τη συνεχή ψυχοκοινωνική υποστήριξη επικεντρώθηκε στην τήρηση θεραπεία και τη μείωση της κατανάλωσης οινοπνεύματος. Selincro θα πρέπει να ξεκινά μόνο σε ασθενείς που συνεχίζουν να έχουν υψηλή πόσιμο κινδύνου επίπεδο δύο εβδομάδων μετά την αρχική αξιολόγηση.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-02-24

Risalah maklumat

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SELINCRO 18 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Nalmefene
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Selincro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Selincro
3.
Πώς να πάρετε το Selincro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Selincro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SELI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Selincro 18 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 18,06 mg nalmefene (ως
διϋδρική υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60,68 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Λευκό, ωοειδές, αμφίκυρτο, 6,0 x 8,75 mm
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει
χαραγμένο το «S» στη μία όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Selincro ενδείκνυται για τη μείωση της
κατανάλωσης οινοπνεύματος σε
ενήλικες ασθενείς με
εξάρτηση από το οινόπνευμα οι οποίοι
έχουν υψηλό επίπεδο κινδύνου
κατανάλωσης (DRL)
[βλ. παράγραφο 5.1] χωρίς σωματικά
συμπτώματα στέρησης και οι οποίοι δεν
απαιτούν άμεση
αποτοξίνωση.
Το Selincro θα πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο σε συνδυασμό με συνεχή
ψυχοκοινωνική
υποστήριξη που εστιάζει στη
συμμόρφωση με τη θεραπεία και στη
μείωση της κατανάλωσης
οινοπνεύματος.
Η χορήγηση του Selincro θα πρέπει να
ξ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen