Selincro

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nalmefene hydrochloride dihydrate

Disponible depuis:

H. Lundbeck A/S

Code ATC:

N07BB05

DCI (Dénomination commune internationale):

nalmefene

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην εξάρτηση από το αλκοόλ

Domaine thérapeutique:

Διαταραχές που σχετίζονται με το αλκοόλ

indications thérapeutiques:

Το Selincro ενδείκνυται για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ σε ενήλικες ασθενείς με εξάρτηση από το αλκοόλ που έχουν υψηλό επίπεδο κατανάλωσης αλκοόλ (βλ. Παράγραφο 5. 1), χωρίς φυσικά συμπτώματα απόσυρσης και που δεν απαιτούν άμεση αποτοξίνωση. Selincro θα πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο σε συνδυασμό με τη συνεχή ψυχοκοινωνική υποστήριξη επικεντρώθηκε στην τήρηση θεραπεία και τη μείωση της κατανάλωσης οινοπνεύματος. Selincro θα πρέπει να ξεκινά μόνο σε ασθενείς που συνεχίζουν να έχουν υψηλή πόσιμο κινδύνου επίπεδο δύο εβδομάδων μετά την αρχική αξιολόγηση.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-02-24

Notice patient

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SELINCRO 18 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Nalmefene
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Selincro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Selincro
3.
Πώς να πάρετε το Selincro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Selincro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SELI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Selincro 18 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 18,06 mg nalmefene (ως
διϋδρική υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60,68 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Λευκό, ωοειδές, αμφίκυρτο, 6,0 x 8,75 mm
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει
χαραγμένο το «S» στη μία όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Selincro ενδείκνυται για τη μείωση της
κατανάλωσης οινοπνεύματος σε
ενήλικες ασθενείς με
εξάρτηση από το οινόπνευμα οι οποίοι
έχουν υψηλό επίπεδο κινδύνου
κατανάλωσης (DRL)
[βλ. παράγραφο 5.1] χωρίς σωματικά
συμπτώματα στέρησης και οι οποίοι δεν
απαιτούν άμεση
αποτοξίνωση.
Το Selincro θα πρέπει να συνταγογραφείται
μόνο σε συνδυασμό με συνεχή
ψυχοκοινωνική
υποστήριξη που εστιάζει στη
συμμόρφωση με τη θεραπεία και στη
μείωση της κατανάλωσης
οινοπνεύματος.
Η χορήγηση του Selincro θα πρέπει να
ξ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2013
Notice patient Notice patient danois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2013
Notice patient Notice patient anglais 11-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2013
Notice patient Notice patient français 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2013
Notice patient Notice patient italien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2013
Notice patient Notice patient letton 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2022
Notice patient Notice patient croate 17-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents