Sebivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-01-2021

Bahan aktif:

telbivudine

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

J05AF11

INN (Nama Antarabangsa):

telbivudine

Kumpulan terapeutik:

Αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοσιδίου και νουκλεοτιδίου

Kawasan terapeutik:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Tanda-tanda terapeutik:

Sebivo ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ιογενή αναπαραγωγής, επίμονα αυξημένα επίπεδα αλανίνης αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT) και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής ή/και ίνωσης. Έναρξη του Sebivo θεραπεία θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό αντίστασης δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2007-04-24

Risalah maklumat

                                54
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
55
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SEBIVO 600 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Telbivudine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sebivo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sebivo
3.
Πώς να πάρετε το Sebivo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sebivo 600 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 600 mg telbivudine.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκό προς υποκίτρινο, ωοειδές,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
με εντυπωμένα τα αρχικά
«LDT» στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sebivo ενδείκνυται για τη θεραπεία της
χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες
ασθενείς με
αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και
ενδείξεις ιικού πολλαπλασιασμού,
επιμένοντα αυξημένα επίπεδα
αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης (ALT)
ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργής
φλεγμονής ή/και
ίνωσης.
Η έναρξη της θεραπείας με Sebivo πρέπει
να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση ενός
εναλλακτικού
αντιιικού παράγοντα με υψηλότερο
γενετικό φραγμό στην αντοχή δεν είναι
διαθέσιμη ή κατάλληλη.
Για λεπτομέρειες σχετικά με τη μελέτη
και τα συγκεκριμένα χαρακτηριστικά
τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen