Kvelux SR 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kvelux sr 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

sandoz gmbh - quetiapinum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

Osaver HCT 20 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osaver hct 20 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 12,5 mg

Osaver HCT 20 mg + 25 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osaver hct 20 mg + 25 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 25 mg

Osaver HCT 40 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osaver hct 40 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 12,5 mg

Osaver HCT 40 mg + 25 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

osaver hct 40 mg + 25 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 25 mg

Levosublana 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levosublana 5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

g.l. pharma gmbh - levomethadoni hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu doustnego - 5 mg/ml

Kvelux SR 50 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kvelux sr 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

sandoz gmbh - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 50 mg

Steglatro Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-kwas pyroglutamic - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy.

Pioglitazone Krka Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia cukrzycy typu 2, jak opisano poniżej: w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójny doustnej terapii w połączeniu z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, którzy wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazany, za niski poziom kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z сульфонилмочевин; pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Sepioglin Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia typu 2 cukrzycy, jak opisano poniżej:w monoterapii:u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, które wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzyca-cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji (patrz punkt 4. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone jest zapisywany (patrz punkt 4.