Vinblastin-Richter 5 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vinblastin-richter 5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

gedeon richter plc. - vinblastini sulfas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 mg

Abacavir/Lamivudine/Zidovudine Teva 300 mg + 150 mg + 300 mg tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abacavir/lamivudine/zidovudine teva 300 mg + 150 mg + 300 mg tabletki powlekane

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - abacaviri sulfas; lamivudinum; zidovudinum - tabletki powlekane - 300 mg + 150 mg + 300 mg

Bleomedac 15000 IU/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bleomedac 15000 iu/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bleomycini sulfas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 15000 iu/fiolkę

Adcetris Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Środki przeciwnowotworowe - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie cd30+ chłoniak hodgkina (ЛХ):po terapii, orfollowing co najmniej dwóch przed terapią po terapii lub мультиагентной chemioterapii-to nie jest opcja leczenia . systemowa komórek gwiaździaka lymphomaadcetris w połączeniu z cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon (chp) jest wskazany dla osób dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia systemowego anaplastic wielki komórki lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Metotreksat Accord 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metotreksat accord 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Metotreksat Accord 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metotreksat accord 100 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 100 mg/ml

Locaring 150 mg Kapsułki twarde Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

locaring 150 mg kapsułki twarde

actavis group ptc ehf. - fluconazolum - kapsułki twarde - 150 mg

Carmustine Zentiva 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine zentiva 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Combivir Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Posaconazole SP Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - pozakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - posaconazole sp jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących zakażeń grzybiczych u dorosłych (patrz punkt 5). 1):- inwazyjnej aspergilozy u pacjentów z chorobą oporną na leczenie do amfotericinu lub itrakonazolu, lub u pacjentów z nietolerancją tych leków;- fusarium u pacjentów z chorobą oporną na leczenie do amfotericinu lub u pacjentów, którzy nie tolerują amfoterycyna b;- chromoblastomycosis i мицетома u pacjentów z chorobą refrakternogo do itrakonazolu lub u pacjentów z nietolerancją itrakonazol;- kokcydioidomykoza u pacjentów z chorobą oporną na leczenie do amfotericinu, itrakonazolu lub flukonazol, lub u pacjentów z nietolerancją tych leków;- gardzieli kandydoza: jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów cierpiących na poważne choroby lub osłabionym układem odpornościowym, w których odpowiedź na aktualne terapii, jak się oczekuje, będzie bieda. odporność na ogień jest zdefiniowany jako progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dni przed dawki terapeutyczne skuteczne leczenie przeciwgrzybicze. posaconazole sp też jest wskazany do zapobiegania inwazyjnych zakażeń grzybiczych w następujących pacjentów: pacjenci, którzy otrzymują remisji-chemioterapii indukcyjnej w ostrym mielolakose (aml) lub zespołów mielodysplastycznych (mds) oczekuje się, że w wyniku długotrwałej neutropenii i kto ареат wysokie ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych;- przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) odbiorców, które odbywają się dużymi dawkami immunosupressivnuû terapii reakcja przeszczep przeciw gospodarzowi i, którzy są na wysokie ryzyko rozwoju inwazyjnych zakażeń grzybiczych.