OxyContin Depot Forðatafla 20 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycontin depot forðatafla 20 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

OxyContin Depot Forðatafla 40 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycontin depot forðatafla 40 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

OxyContin Depot Forðatafla 5 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycontin depot forðatafla 5 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg

OxyContin Depot Forðatafla 80 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycontin depot forðatafla 80 mg

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 80 mg

Azacitidine Accord Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine hvötum er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:- millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),- langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10-29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,- bráð merg hvítblæði (aml) með 20-30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,- aml með >30% marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.

Strimvelis Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - samgena cd34+ inniheldur klefi brot sem inniheldur cd34+ frumur transduced með retróveira vektor sem umbreytir fyrir mönnum lífvera deaminase (ada) cdna röð frá mönnum skurðaðgerðir stafa/forfaðir (cd34+) frumur - alvarleg samsett ónæmisbrestur - Ónæmisörvandi, - strimvelis er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með alvarlega saman ónæmisgalla vegna lífvera deaminase skort (ada-scid), fyrir hvern ekki viðeigandi manna hvítra blóðkorna antigen (hla)-samsvörun tengjast stafa klefi gjafa er í boði (sjá kafla 4. 2 og 4.

Xeplion Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidon palmitat - geðklofa - psycholeptics - xeplion er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum sem eru stöðugir með paliperidoni eða risperidoni. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Bevespi Aerosphere Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - formóteróli og þannig brómíð - bevespi aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Deferasirox Accord Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Öllum öðrum lækninga vörur, járn klóbindlinum lyfjum - deferasirox hvötum er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og eldri. deferasirox hvötum er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,fullorðinn og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.