Megalotect CP 100 U/ml Solução para perfusão Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

megalotect cp 100 u/ml solução para perfusão

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana contra o citomegalovírus - solução para perfusão - 100 u/ml - imunoglobulina humana contra o citomegalovírus 100 u/ml - cytomegalovirus immunoglobulin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Megalotect CP 100 U/ml Solução para perfusão Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

megalotect cp 100 u/ml solução para perfusão

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana contra o citomegalovírus - solução para perfusão - 100 u/ml - imunoglobulina humana contra o citomegalovírus 100 u/ml - cytomegalovirus immunoglobulin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Antigrippine Trieffect Tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg Pó para solução oral Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antigrippine trieffect tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg pó para solução oral

omega pharma portuguesa, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - pó para solução oral - 500 mg + 10 mg + 200 mg - paracetamol 500 mg ; guaifenesina 200 mg ; cloridrato de fenilefrina 10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Antigrippine Trieffect Tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg Pó para solução oral Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antigrippine trieffect tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg pó para solução oral

omega pharma portuguesa, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - pó para solução oral - 500 mg + 10 mg + 200 mg - paracetamol 500 mg ; guaifenesina 200 mg ; cloridrato de fenilefrina 10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Antigrippine Trieffect Tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg Pó para solução oral Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antigrippine trieffect tosse 500 mg + 10 mg + 200 mg pó para solução oral

omega pharma portuguesa, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - pó para solução oral - 500 mg + 10 mg + 200 mg - paracetamol 500 mg ; guaifenesina 200 mg ; cloridrato de fenilefrina 10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Glivec Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. o efeito do tratamento com glivec no resultado de medula óssea o transplante não foi determinado. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante;, o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e / ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia do tratamento com glivec é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds / mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e / ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com glivec em pacientes com mds / mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado (ver secção 5,. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

DUPLIVIR Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

duplivir

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - fumarato de tenofovir desoproxila, lamivudina - antiretroviral

OMEGAVEN Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

omegaven

fresenius kabi brasil ltda - Óleo de peixe - nutrientes parenterais

SVUDIN Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

svudin

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - estavudina - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

VENOCUR FIT Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

venocur fit

abbott laboratÓrios do brasil ltda - aesculus hippocastanum l. - fitoterapico simples; antivaricosos de acao sistemica