Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - le trioxyde d'arsenic est indiqué pour l'induction de la rémission et de la consolidation chez des patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqués de faible à intermédiaire risque de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (nombre de globules blancs, ≤ 10 x 103/µl) en combinaison avec des tout-trans-rétinoïque (atra)en rechute/réfractaire de leucémie promyélocytaire aiguë (apl)(traitement antérieur doit avoir inclus un rétinoïde et chimiothérapie) caractérisée par la présence de la t(15;17) la translocation et/ou de la présence de la leucémie promyélocytaire/acide rétinoïque-récepteur alpha (pml/rar-alpha), le gène. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

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mylan ireland limited - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - le trioxyde d'arsenic mylan est indiqué pour l'induction de la rémission et de la consolidation chez des patients adultes atteints:- nouvellement diagnostiqués risque faible à intermédiaire leucémie promyélocytaire aiguë (lpa) (nombre de globules blancs, ≤ 10 x 103/µl) en combinaison avec de l'acide tout trans rétinoïque (atra)- en rechute/réfractaire de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (traitement antérieur doit avoir inclus un rétinoïde et chimiothérapie)caractérisée par la présence de la t(15;17) la translocation et/ou de la présence de la leucémie promyélocytaire/récepteurs de l'acide rétinoïque alpha (pml/rar alpha), le gène. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas beenexamined.

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medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

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novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.