Kesatuan Eropah - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresíva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - kombinácie - 76 - infundibilia

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - kombinácie - 76 - infundibilia

Kesatuan Eropah - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronická hepatitída b: liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou b súvisiace s dôkazmi o hepatitíde typu b, vírusovej replikácie (prítomnosť hbv-dna a hbeag), zvýšený alanín aminotransferase (alt) a histologically preukázané aktívny zápal pečene a/alebo fibrózy. chronická hepatitída c:u dospelých pacientov:introna je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí majú zvýšené transaminases bez pečene decompensation a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna alebo anti-hcv (pozri časť 4. najlepší spôsob, ako využiť introna v tento údaj je v kombinácii s ribavirin. chidren a mladistvých:introna je určený na použitie v kombinácii režim s ribavirin, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú hepatitídu c, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna. rozhodnutie na liečbu by mala byť od prípadu k prípadu, pričom sa zohľadnia všetky dôkazy, o progresii ochorenia, ako sú pečeňové zápal a fibróza, ako aj prognostické faktory pre odpoveď, hcv genotypu a vz. očakávaný prínos liečby by mala byť z pohľadu bezpečnosti zistenia pozorované na pediatrické predmetov v klinických štúdiách (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5.

Kesatuan Eropah - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lakosamid - epilepsie - antiepileptiká, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter czech, spol. s r.o., Česká republika - kombinácie - 76 - infundibilia

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - aminokyseliny - 76 - infundibilia

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - aminokyseliny - 76 - infundibilia

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - aminokyseliny - 76 - infundibilia

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - aminokyseliny - 76 - infundibilia