EZETIMIBE ACCORD 10 mg, comprimé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ezetimibe accord 10 mg, comprimé

accord healthcare france sas - ézétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ézétimibe 10 mg - agents modifiant les lipides - classe pharmacothérapeutique : autres agents modifiant les lipides, code atc : c10ax09.ezetimibe accord est un médicament utilisé pour diminuer les taux élevés de cholestérol.ezetimibe accord diminue les taux de cholestérol total, le « mauvais » cholestérol (ldl-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. de plus, ezetimibe accord augmente le taux de « bon » cholestérol (hdl-cholestérol). l’ézétimibe, la substance active d’ezetimibe accord, agit en réduisant le cholestérol absorbé par votre tube digestif.ezetimibe accord complète l'effet hypocholestérolémiant des statines, une famille de médicaments qui réduit le cholestérol fabriqué par votre organisme.le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le sang. votre cholestérol total est composé principalement de ldl-cholestérol et de hdl-cholestérol.le ldl-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’accumuler sur les parois de vos artères sous forme de plaque. la constitution de cette plaque peut entrainer un rétrécissement des artères. ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux comme le cœur et le cerveau. ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.le hdl-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol, parce qu’il empêche le « mauvais » cholestérol de s’accumuler dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.les triglycérides sont une autre forme de graisse présente dans votre sang qui peut augmenter votre risque de maladie cardiaque.ezetimibe accord est utilisé chez les patients chez qui les taux de cholestérol ne peuvent être contrôlés uniquement par un régime alimentaire pauvre en graisse. vous devez continuer votre régime pauvre en graisse tout en prenant ce médicament.ezetimibe accord est utilisé en complément de votre régime pauvre en graisse, si vous avez : un taux élevé de cholestérol dans votre sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non-familiale]) :o en association à une statine, si votre taux de cholestérol n'est pas bien contrôlé par une statine seule,o seul, lorsqu'un traitement par une statine est inapproprié ou mal toléré. une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente votre taux de cholestérol sanguin. une statine sera également prescrite et vous pourrez également recevoir un autre traitement. une maladie héréditaire (sitostérolémie homozygote également connue sous le nom de phytostérolémie) qui augmente le taux des stérols végétaux sanguins.si vous avez une maladie cardiaque, ezetimibe accord, pris avec des médicaments faisant baisser le cholestérol appelés « statines », réduit le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d'hospitalisation pour des douleurs thoraciques.ezetimibe accord ne vous aide pas à perdre du poids.

Entecavir Accord Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine. l'entécavir accord est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à vhb dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adenosine accord 30 mg/10 ml, solution pour perfusion

accord healthcare france sas - adénosine 3 mg - solution - 3 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > adénosine 3 mg - autres préparations cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations cardiaques - code atc : c01eb10.adenosine accord contient un produit appelé adénosine.il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement.adenosine accord est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».adenosine accord agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d’entrer dans la paroi de votre cœur. le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.cette procédure est utilisée lorsque l’épreuve d’effort est impossible à effectuer ou inappropriée.

BIVALIRUDINE ACCORD 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bivalirudine accord 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - bivalirudine 250 mg - poudre - 250 mg - pour un flacon > bivalirudine 250 mg - agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc: b01ae06.bivalirudine accord contient une substance appelée bivalirudine qui est un médicament antithrombotique. les antithrombotiques sont des médicaments qui empêchent la formation de caillots sanguins (thrombose).bivalirudine accord est utilisé : chez les patients souffrant de douleurs thoraciques dues à une affection cardiaque (syndromes coronariens aigus – sca) chez les patients qui bénéficient d’une intervention chirurgicale destinée à traiter des obstructions dans les vaisseaux sanguins (angioplastie ou intervention coronaire percutanée – icp).

DAPTOMYCINE ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine accord 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - daptomycine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > daptomycine 500 mg - antibactériens pour utilisation générale, autres antibactériens - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens - code atc : j01xx09la substance active de daptomycine accord poudre pour solution injectable ou pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine accord s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine accord s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelé staphylococcus aureus. il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que vous recevez le traitement par daptomycine accord.

DAPTOMYCINE ACCORD 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daptomycine accord 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - daptomycine 350 mg - poudre - 350 mg - pour un flacon > daptomycine 350 mg - antibactériens - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, autres antibactériens - code atc : j01xx09la substance active de daptomycine accord poudre pour solution injectable ou pour perfusion est la daptomycine. la daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries. daptomycine accord s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.daptomycine accord s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelé staphylococcus aureus. il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que vous recevez le traitement par daptomycine accord.

BUSULFAN ACCORD 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

busulfan accord 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - busulfan 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution > busulfan 6 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, agents alkylants, alkyl sulfonates, code atc : l01ab01.ce médicament contient une substance active, le busulfan, qui appartient au groupe de médicaments appelés agents alkylants. busulfan accord détruit, avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.busulfan accord est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent en traitement avant la greffe.chez l’adulte busulfan accord est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou la fludarabine.chez le nouveau-né, l’enfant et l’adolescent, ce médicament est utilisé en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan.vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines.

DULOXETINE ACCORD 30 mg, gélule gastro-résistante Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine accord 30 mg, gélule gastro-résistante

accord healthcare france sas - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs. - duloxetine accord contient la substance active duloxétine. duloxetine accord augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine accord est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression ; un trouble d’anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine accord commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine accord même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine accord 60 mg, gélule gastro-résistante

accord healthcare france sas - duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - gélule - 60 mg - pour une gélule > duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs. - duloxetine accord contient la substance active duloxétine. duloxetine accord augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine accord est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression ; un trouble d’anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) ; une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine accord commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là. votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine accord même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

DARUNAVIR ACCORD 800 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

darunavir accord 800 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > darunavir 800 mg sous forme de : darunavir propylène glycolate - antiviraux à usage systémique - qu’est-ce que darunavir accord 800 mg, comprimé pelliculé ?darunavir accord contient la substance active darunavir. darunavir accord est un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (vih). il appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la protéase. darunavir accord agit en diminuant la quantité de vih dans votre corps. ceci améliorera votre système immunitaire et diminuera le risque de développer des maladies liées à l’infection par le vih.dans quel cas est-il utilisé ?le comprimé de darunavir accord 800 milligrammes est utilisé pour traiter les adultes et les enfants (à partir de l’âge de 3 ans, pesant au moins 40 kilogrammes) infectés par le vih et qui n’ont encore jamais utilisé de médicaments antirétroviraux, chez certains patients qui ont déjà utilisé des médicaments antirétroviraux (ceci sera déterminé par votre médecin).darunavir accord doit être pris en association avec une faible dose de cobicistat ou de ritonavir et d’autres médicaments anti-vih. votre médecin vous prescrira l’association médicamenteuse qui vous est la plus adaptée.