FAKTU 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - supozitorija - 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži: 2,5 mg cinhokainhidrohlorid, 100 mg polikrezulen

CONTROLOC 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 40 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

CONTROLOC 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 20 mg/1 tableta gastrorezistentna tableta

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - 20 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 20 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

CONTROLOC 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

FIRAZYR 30 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

firazyr 30 mg/1 šprica rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - ikatiban - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 30 mg/1 šprica - 1 šprica sa 3 ml rastvora za injekciju sadrži 30 mg ikatibanta, u obliku ikatibant acetata (10 mg/ml)

Obizur Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje krvarenja epizoda u bolesnika s stečena hemofilija uzrokovane antitijela na faktor viii. obizur je indiciran kod odraslih osoba.

Edarbi Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Glubrava Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Glustin Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana tip 2 dijabetesa, kao što je opisano u nastavku:u monoterapiji:kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netoleranciju метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Pantoloc Control Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - inhibitori protonske pumpe - kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.