Iblias Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). iblias może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

Idelvion Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Kogenate Bayer Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Kovaltry Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). kovaltry może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

Lucentis Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - okulistyka - lucentis jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd)leczenie wzroku w wyniku хориоидальной neowaskularyzacji (ХНВ)leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО)leczenia zaburzeń widzenia na skutek obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО).

Mekinist Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametynib - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc)trametinib w połączeniu z dabrafenib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z postępowym małym komórka nowotworem płuc z brugh mutacja v600 daleko .

Trobalt Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retygabina - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek trobalt jest wskazany jako wspomagające leczenie lekoopornych napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z epilepsją, w których inne odpowiednie kombinacje leków okazały się nieodpowiednie lub nie były tolerowane.

ReFacto AF Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). refacto af nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. refacto af nie zawiera tło-czynnik von willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von willebranda .

Trisenox Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - Тризенокс wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskim i pośrednim ryzykiem ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z całkowicie trans‑retinowy (ПТРК)relapsed/oporną ostrą białaczkę premyelocytic (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność o-myelocytic białaczka/ретиноевая-kwas-receptor alfa (pml/rar-alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Quinsair Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

quinsair

chiesi farmaceutici s.p.a - lewofloksacyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quinsair jest wskazany do leczenia przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez синегнойной zakażenia u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.