Hetlioz Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - slaapstoornissen, circadian rhythm - psycholeptica - hetlioz is geïndiceerd voor de behandeling van non-24 uur slaap-waakstoornis (non-24) bij volledig blinde volwassenen.

Mircera Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Replagal Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - replagal is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Ribavirin BioPartners Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine biopartners is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c-virus (hcv) infectie bij volwassenen, kinderen drie jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een regime van de combinatie met interferon alfa-2b. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). naïef patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur (hcv-rna) (zie sectie 4. 4)kinderen die de leeftijd van drie jaar en ouder en adolescentsribavirin biopartners is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4. vorige-behandeling-niet patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa monotherapie, maar die later herviel (zie sectie 5.

Viracept Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Flordofen 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flordofen 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens

dopharma research b.v. - florfenicol - oplossing voor injectie - florfenicol 300 mg/ml, - florfenicol - runderen; varkens

Florinject 300 mg/ml oplossing voor injectie voor rund en varken Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

florinject 300 mg/ml oplossing voor injectie voor rund en varken

laboratorios calier s.a. - florfenicol - oplossing voor injectie - florfenicol 300 mg/ml, - florfenicol - runderen; varkens

Florkem 300 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

florkem 300 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en varkens

ceva sante animale b.v. - florfenicol - oplossing voor injectie - florfenicol 300 mg/ml, - florfenicol - runderen; varkens

Lidocaïne HCl Baxter 10 mg/ml, oplossing voor injectie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne hcl baxter 10 mg/ml, oplossing voor injectie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - lidocainehydrochloride 1-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 8,1 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - lidocaine

Lidocaïne HCl Baxter 20 mg/ml, oplossing voor injectie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaïne hcl baxter 20 mg/ml, oplossing voor injectie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - lidocainehydrochloride 1-water 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 16,2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - lidocaine