Mirador® 250 SC Lithuania - Lithuania - Adama

mirador® 250 sc

adama - koncentruota suspensija - azoksitrobinas - fungicidai

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapinas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - adultsolanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Azafalk Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azafalk

dr. falk pharma gmbh - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 75 mg; 100 mg - azathioprine

Relanium Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

relanium

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - diazepamas - geriamoji suspensija - 2 mg/5 ml - diazepam

Glimepiride Accord Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glimepiride accord

accord healthcare b.v. - glimepiridas - tabletės - 4 mg; 3 mg; 2 mg; 1 mg - glimepiride

Ringer acetate Fresenius Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ringer acetate fresenius

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 5,9 g/4,15 g/0,3 g/0,288 g/0,2 g/1000 ml - electrolytes

Imuran Lithuania - Lithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imuran

aspen pharma trading limited - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - azathioprine

Legacy® 500 SC Lithuania - Lithuania - Adama

legacy® 500 sc

adama - koncentruota suspensija - diflufenikanas - herbicidai

NeoRecormon Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetinas beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams;gydymas simptominis anemija suaugusių pacientų su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija;didinti pajamas autologinės kraujo iš pacientų, iš anksto donorystės programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė, padidėja rizika thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo išsaugojimo procedūras, nėra arba jos nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams).

Imatinib Teva B.V. Kesatuan Eropah - Lithuania - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.