Bactrim 40 mg/8 mg/ml sīrups Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

bactrim 40 mg/8 mg/ml sīrups

eumedica pharmaceuticals gmbh, germany - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - sīrups - 40 mg/8 mg/ml

Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml

Gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

gemsol 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg/ml

Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Gemcit 38 mg/ml pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

gemcit 38 mg/ml pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Repso Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Epirubicin Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

accord healthcare b.v., netherlands - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Doxorubicin Teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Yselty Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomioma - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Arava Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.