Tavneos Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - inmunosupresores - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

KEITHON 100 mg/20 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

keithon 100 mg/20 mg capsulas de liberacion modificada

meda pharma s.l. - ketoprofeno; omeprazol - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 100 mg/20 mg - ketoprofeno 100 mg; omeprazol 20 mg - ketoprofeno, combinaciones con

KEITHON 200 mg/20 mg CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

keithon 200 mg/20 mg capsulas de liberacion modificada

meda pharma s.l. - ketoprofeno; omeprazol - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 200 mg/20 mg - ketoprofeno 200 mg; omeprazol 20 mg - ketoprofeno, combinaciones con

NUCLOSINA 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nuclosina 20 mg capsulas duras gastrorresistentes

meda pharma s.l. - omeprazol - cÁpsula dura gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazol

Exviera Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sódico - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

Viekirax Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - viekirax está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetato - las técnicas de diagnóstico, el sistema endocrino - macimorelin - este medicamento es solo para uso diagnóstico.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Lorviqua Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Epidyolex Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - el cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - los antiepilépticos, - epidyolex está indicado para su uso como tratamiento adyuvante de las crisis asociadas con el síndrome de lennox gastaut (lgs) o síndrome de dravet (ds), en conjunto con clobazam, para pacientes de 2 años de edad y mayores.

Daurismo Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.