P-ERY Suimmune Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

p-ery suimmune każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) emulsja do wstrzykiwań

toinen sp. z o. o. - inaktywowany parwowirus świń + inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) - świnia

Pumarix Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - szczepionki przeciwko pandemii grypy (h5n1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. pandemii grypy szczepionka powinna być wykorzystana zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Aflunov Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-napięcie (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/turcja/turcja/1/05 (Н5n1)-jak szczep. aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Foclivia Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antygeny powierzchniowe grypa wirus, inaktywowany: a/viet nam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Nobilis Influenza H5N2 Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu h5n2 (szczep a / kaczka / poczdam / 1402/86) - immunologiczne dla aves - kurczak - do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu a, podtypu h5. skuteczność oceniono na podstawie wstępnych wyników u kurcząt. obniżenie objawów klinicznych, śmiertelność i wydalanie wirusa po prowokacji wykazano w trzy tygodnie po szczepieniu. oczekuje się, że przeciwciała surowicy utrzymają się przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki.

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Nobilis IB + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep M 41 (serotyp Massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek HI Inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby Newcastle), szczep Clone 30 nie mniej niż 50 jednostek PD50 lub 4,0 log2 jednostek HI w 1/50 dawki Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep BC 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek HI Emulsja do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis ib + nd + eds emulsja do wstrzykiwań dla kur inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep m 41 (serotyp massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek hi inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 jednostek pd50 lub 4,0 log2 jednostek hi w 1/50 dawki inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek hi emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - wirus rzekomego pomoru drobiu szczep clone 30 + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep m41, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności szczep bc14, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep m 41 (serotyp massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek hi inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 jednostek pd50 lub 4,0 log2 jednostek hi w 1/50 dawki inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek hi - kura

Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmovir -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - paramyksowirus pmv-1 szczep lasota, inaktywowany + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. c + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. senftenberg + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhimurium var copenhagen + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. a + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhi + inaktywowane komórki salmonella serptyp s. anatum - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) - gołąb

Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany)/ml; 1 dawka (1 ml) Proszek i rozpuszczalnik d Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany)/ml; 1 dawka (1 ml) proszek i rozpuszczalnik d

gsk vaccines gmbh - wirus wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany)/ml; 1 dawka (1 ml)