Abrysvo Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. sjá kafla 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Pexion Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - Önnur antiepileptics, antiepileptics - hundar - til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

NovoEight Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemophilia a - storknun þáttur viii - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Tafinlar Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - Æxlishemjandi lyf - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. viðbótar meðferð melanomadabrafenib ásamt trametinib er ætlað til viðbótar meðferð fullorðinn sjúklinga með stigi iii húðkrabbanum með meÐferÐ v600 stökkbreyting, eftir fylltu brottnám. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Galliprant Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprant - Önnur bólgueyðandi og verkjalyf lyf, ekki sterum - hundar - til meðferðar á verkjum sem tengjast vægum til í meðallagi slitgigt hjá hundum.

Sertral Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertral filmuhúðuð tafla 50 mg

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Sertral Filmuhúðuð tafla 100 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertral filmuhúðuð tafla 100 mg

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Sertralin Bluefish Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Sertralin WH Filmuhúðuð tafla 100 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin wh filmuhúðuð tafla 100 mg

williams & halls ehf - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Sertralin Bluefish Filmuhúðuð tafla 100 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin bluefish filmuhúðuð tafla 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg