BIOSUIS PRRS inact Eu+Am Injekční emulze Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biosuis prrs inact eu+am injekční emulze

bioveta, a.s. - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - injekční emulze - imunopreparÁt pro suidae - prasata - prasnice, prasničky

Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ingelvac prrsflex eu lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasata

Unistrain  PRRS Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

unistrain prrs lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

laboratorios hipra s.a. - prasat, reprodukční a respirační syndrom (rpo) virus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunopreparÁt pro suidae - prasata - prasnice, prasničky

Respiporc FLUpan H1N1 Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologické látky, inaktivované virové vakcíny pro prasata, virus prasečí chřipky - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 8 týdnů proti pandemickému viru prasečí chřipky h1n1 ke snížení virového plíce a virové exkrece. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Xagrid Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.

Replagal Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - replagal je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience α-galaktosidázy a).

Natpar Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.

Elaprase Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

Plenadren Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - nedostatek adrenalinu - kortikosteroidy pro systémové použití - léčba adrenální insuficience u dospělých.

Cefenil RTU pro skot a prasata 50 mg/ml Injekční suspenze Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefenil rtu pro skot a prasata 50 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofur - injekční suspenze - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata