Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - tiaminhydroklorid 7,626 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,6 mg aktiv substans; retinolpalmitat 1,815 mg aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans; biotin 0,06 mg aktiv substans; dexpantenol 14,049 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,005 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 7,3 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,575 mg aktiv substans; askorbinsyra 200 mg aktiv substans; all-rac-fytomenadion 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 9,107 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,005 mg aktiv substans

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiska medel - yondelis är indicerat för behandling av patienter med avancerad mjukvävnadsarkom efter misslyckande av antracykliner och ifosfamid, eller som inte är lämpade att ta emot dessa medel. effektdata baseras huvudsakligen på liposarkom och leiomyosarkom patienter. yondelis i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin (pld) är indicerat för behandling av patienter med återfall platinum är känsliga för äggstockscancer.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg - sackaros hjälpämne; trabektedin 1 mg aktiv substans

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 0,25 mg - trabektedin 0,25 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; budesonid 32 mikrog aktiv substans - budesonid

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - budesonid 32 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - budesonid

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - budesonid - nässpray, suspension - 64 mikrogram/dos - budesonid 64 mikrog aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne - budesonid

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - budesonid - nässpray, suspension - 64 mikrogram/dos - kaliumsorbat hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne; budesonid 64 mikrog aktiv substans - budesonid